曼尼希堿英文解釋翻譯、曼尼希堿的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Mannich base

分詞翻譯：

曼的英語翻譯：

graceful; prolonged

尼的英語翻譯：

Buddhist nun; priestess

希的英語翻譯：

hope; rare

堿的英語翻譯：

alkali; soda
【化】 alkali; base

專業解析

曼尼希堿（Mannich base）是一種通過曼尼希反應（Mannich reaction）合成的含氮有機化合物，其結構特征為β-氨基酮（β-amino ketone）。該物質由德國化學家卡爾·曼尼希于1912年首次發現并命名。

1.化學結構

曼尼希堿的通用分子式為$text{R}text{R}text{C}-text{NH}-text{CH}_2-text{COR}$，其中R基團可為烷基、芳基或氫原子。其核心結構包含一個胺基（-NH-）與相鄰的羰基（C=O）通過亞甲基（-CH₂-）連接，形成β-氨基酮骨架。

2.合成反應

曼尼希反應由胺、醛（如甲醛）和含活性氫的化合物（如酮或酚）三組分縮合而成，反應通式為：

$$text{胺} + text{醛} + text{酮} rightarrow text{曼尼希堿} + text{H}_2text{O}$$

該反應通常在酸性或中性條件下進行，廣泛應用于藥物合成和天然産物制備。

3.應用領域

藥物化學：曼尼希堿是多種藥物（如抗生素、抗抑郁藥）的關鍵中間體。
材料科學：作為交聯劑或催化劑用于高分子材料改性。
農業化學：部分殺蟲劑和除草劑的合成前體。

4.權威參考文獻

《有機化學》（邢其毅等，高等教育出版社）
美國化學會（ACS）出版物《Journal of Medicinal Chemistry》
德國應用化學期刊《Angewandte Chemie》

網絡擴展解釋

曼尼希堿（Mannich堿）是一種通過曼尼希反應生成的有機化合物，其名稱來源于反應本身。以下是詳細解釋：

1.基本定義

曼尼希堿是含有活潑氫的化合物（如羰基化合物、腈、硝基化合物等）與甲醛及胺類（伯胺、仲胺或氨）發生縮合反應的産物。該反應被稱為曼尼希反應，産物結構為β-氨基羰基化合物。

2.反應機理

反應物：活潑氫化合物（如酮、酚）、甲醛、胺類（如二甲胺、哌啶）。
過程：活潑氫被胺甲基取代，生成含氨基和羰基的縮合物。例如，酮類化合物在反應中形成β-氨基酮。
條件：通常在高溫、質子溶劑（如水或醇）中進行，但易産生副産物。

3.結構特點與堿性來源

曼尼希堿分子中的氨基基團（如仲胺或叔胺結構）使其呈現堿性。例如，在酸性環境中，氨基可與質子結合形成鹽類，便于提純。

4.應用與挑戰

應用：廣泛用于藥物合成（如生物堿類化合物）、高分子材料改性等領域。
挑戰：反應選擇性低，可能生成混合物（尤其使用不對稱酮時），需優化條件以減少副反應。

5.示例反應

以丙酮、甲醛和二甲胺為例，反應生成β-氨基酮： $$ text{丙酮} + text{甲醛} + text{二甲胺} rightarrow text{CH}_3text{C(O)CH}_2text{N(CH}_3text{)}_2 + text{H}_2text{O} $$

總結來看，曼尼希堿的核心特征是β-氨基羰基結構，其堿性源于氨基基團，反應條件和原料選擇對産物性質有顯著影響。