曼尼希碱英文解释翻译、曼尼希碱的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Mannich base

分词翻译：

曼的英语翻译：

graceful; prolonged

尼的英语翻译：

Buddhist nun; priestess

希的英语翻译：

hope; rare

碱的英语翻译：

alkali; soda
【化】 alkali; base

专业解析

曼尼希碱（Mannich base）是一种通过曼尼希反应（Mannich reaction）合成的含氮有机化合物，其结构特征为β-氨基酮（β-amino ketone）。该物质由德国化学家卡尔·曼尼希于1912年首次发现并命名。

1.化学结构

曼尼希碱的通用分子式为$text{R}text{R}text{C}-text{NH}-text{CH}_2-text{COR}$，其中R基团可为烷基、芳基或氢原子。其核心结构包含一个胺基（-NH-）与相邻的羰基（C=O）通过亚甲基（-CH₂-）连接，形成β-氨基酮骨架。

2.合成反应

曼尼希反应由胺、醛（如甲醛）和含活性氢的化合物（如酮或酚）三组分缩合而成，反应通式为：

$$text{胺} + text{醛} + text{酮} rightarrow text{曼尼希碱} + text{H}_2text{O}$$

该反应通常在酸性或中性条件下进行，广泛应用于药物合成和天然产物制备。

3.应用领域

药物化学：曼尼希碱是多种药物（如抗生素、抗抑郁药）的关键中间体。
材料科学：作为交联剂或催化剂用于高分子材料改性。
农业化学：部分杀虫剂和除草剂的合成前体。

4.权威参考文献

《有机化学》（邢其毅等，高等教育出版社）
美国化学会（ACS）出版物《Journal of Medicinal Chemistry》
德国应用化学期刊《Angewandte Chemie》

网络扩展解释

曼尼希碱（Mannich碱）是一种通过曼尼希反应生成的有机化合物，其名称来源于反应本身。以下是详细解释：

1.基本定义

曼尼希碱是含有活泼氢的化合物（如羰基化合物、腈、硝基化合物等）与甲醛及胺类（伯胺、仲胺或氨）发生缩合反应的产物。该反应被称为曼尼希反应，产物结构为β-氨基羰基化合物。

2.反应机理

反应物：活泼氢化合物（如酮、酚）、甲醛、胺类（如二甲胺、哌啶）。
过程：活泼氢被胺甲基取代，生成含氨基和羰基的缩合物。例如，酮类化合物在反应中形成β-氨基酮。
条件：通常在高温、质子溶剂（如水或醇）中进行，但易产生副产物。

3.结构特点与碱性来源

曼尼希碱分子中的氨基基团（如仲胺或叔胺结构）使其呈现碱性。例如，在酸性环境中，氨基可与质子结合形成盐类，便于提纯。

4.应用与挑战

应用：广泛用于药物合成（如生物碱类化合物）、高分子材料改性等领域。
挑战：反应选择性低，可能生成混合物（尤其使用不对称酮时），需优化条件以减少副反应。

5.示例反应

以丙酮、甲醛和二甲胺为例，反应生成β-氨基酮： $$ text{丙酮} + text{甲醛} + text{二甲胺} rightarrow text{CH}_3text{C(O)CH}_2text{N(CH}_3text{)}_2 + text{H}_2text{O} $$

总结来看，曼尼希碱的核心特征是β-氨基羰基结构，其碱性源于氨基基团，反应条件和原料选择对产物性质有显著影响。