英語翻譯：

【化】 nitrile base; tertiary amine; trialkylamine
【醫】 tertiary amine

分詞翻譯：

叔的英語翻譯：

father's younger brother; uncle
【化】 tert-,tert.-; tertiary

胺的英語翻譯：

amine
【化】 amine
【醫】 amine

專業解析

叔胺（Tertiary Amine）是胺類化合物中的一種重要分類，指氮原子（N）上連接有三個有機基團（烷基或芳基）且無氫原子的有機化合物。其通式為 text{R}_3text{N}，其中 R 代表烴基（可相同或不同）。

核心特征與性質

1. 結構特點

   氮原子通過三個共價鍵與碳原子相連，剩餘一對孤對電子，使其呈堿性。例如三甲胺 text{(CH}_3text{)}_3text{N}、三乙胺 text{(C}_2text{H}_5text{)}_3text{N}。

2. 堿性強度

   叔胺的堿性弱于仲胺和伯胺（因烷基的供電子效應與空間位阻共同作用），但強于氨。其堿性受取代基電子效應和溶劑影響顯著。

3. 典型反應

   • 季铵化反應：與鹵代烴反應生成季铵鹽（text{R}_4text{N}^+text{X}^-），是制備相轉移催化劑的重要途徑。
   • 氧化反應：可被過氧化氫氧化為胺氧化物（text{R}_3text{N}^+text{O}^-）。
   • 不參與酰化反應：因氮上無氫，無法與酰氯、酸酐生成酰胺。

應用領域

• 有機合成：三乙胺廣泛用作脫酸劑、催化劑（如酯化反應）。
• 藥物化學：多種藥物分子含叔胺結構（如抗組胺藥氯苯那敏）。
• 工業助劑：季铵鹽類表面活性劑、殺菌劑的前體。

權威參考來源

1. IUPAC《有機化學術語建議》（Recommendations on Organic & Biochemical Terminology）對胺的分類标準。
2. 《牛津化學詞典》（Oxford Dictionary of Chemistry）對"tertiary amine"的結構定義。
3. 《Merck索引》（The Merck Index）收錄的典型叔胺化合物理化數據與應用。

注：因未檢索到可驗證的線上文獻鍊接，此處引用經典工具書名稱作為權威依據。實際撰寫時可補充具體出版信息或DOI鍊接以增強可信度。

網絡擴展解釋

叔胺是有機化合物中的一類胺，其氮原子與三個烴基直接相連，結構通式為R₃N（R代表烴基）。以下從定義、性質、應用等方面綜合解釋：

1.定義與結構

• 叔胺是氨分子（NH₃）的三個氫原子均被烴基取代形成的化合物，屬于三級胺（tertiary amine）。
• 典型命名方式為“N,N-二取代基-某胺”，例如N,N-二甲基苯胺。

2.物理性質

• 溶解性：一般不溶于水，易溶于有機溶劑（如乙醇、乙醚）。
• 外觀：常溫下多為無色透明液體或白色結晶固體。

3.化學性質

• 堿性：顯弱堿性，能與酸反應生成鹽（如與鹽酸反應生成叔胺鹽酸鹽）。
• 反應特性：與亞硝酸反應生成不穩定的亞硝胺，與酰氯反應生成季铵鹽。
• 鑒别方法：通過興斯堡試驗（Hisberg reaction）可與伯胺、仲胺區分，叔胺無此反應。

4.主要應用

• 工業原料：生産季铵鹽（如陽離子表面活性劑）的重要中間體。
• 氣體處理：用于脫硫工藝（如MDEA用于吸收CO₂）。
• 日化領域：制備洗滌劑、柔順劑等産品中的表面活性劑成分。

5.常見類型

工業中常見的叔胺包括十二叔胺、十六叔胺等長鍊烷基叔胺，以及三乙醇胺（TEA）等含羟基的叔胺。

如需更詳細的分類或反應機理，可參考化學專業文獻或權威教材。

分類

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