麥肯齊氏綜合征英文解釋翻譯、麥肯齊氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Mackenzie's syndrome

分詞翻譯：

麥的英語翻譯：

wheat

肯的英語翻譯：

agree; be willing to; consent

齊的英語翻譯：

all ready; neat; similar; simultaneously; together; uniform
【醫】 trans-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

麥肯齊氏綜合征（McKenzie Syndrome），在醫學領域通常指一種罕見的遺傳性出血性毛細血管擴張症（Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT）的特定表現或并發症，尤其與肺部動靜脈畸形（PAVM）相關。該術語并非标準臨床診斷名稱，更多是描述性用語，需結合具體臨床背景理解。

核心病理特征

毛細血管擴張與血管畸形
患者因基因突變（如ENG、ACVRL1基因）導緻血管内皮發育異常，表現為皮膚、黏膜多發毛細血管擴張（如鼻出血、口腔出血），以及内髒器官（肺、腦、肝）的動靜脈畸形（AVM）。肺部AVM可引發低氧血症、卒中風險增加。
肺動脈高壓風險
部分病例中，肺血管床異常可能繼發肺動脈高壓（PAH），需通過超聲心動圖或右心導管确診。

權威定義與診斷标準

根據國際HHT基金會診斷标準（Curacao标準），滿足以下3項即可臨床診斷：

反複自發性鼻出血
皮膚/黏膜毛細血管擴張
内髒AVM（如肺、腦、肝）
直系親屬确診HHT
來源：國際HHT基金會指南（hht.org）

術語來源與臨床關聯

“麥肯齊氏綜合征”可能源于早期文獻對HHT合并肺動脈高壓病例的描述，但當前标準分類中：

HHT（Osler-Weber-Rendu病）：由約翰霍普金斯大學等機構定義（Johns Hopkins Medicine）。
PAVM相關綜合征：美國胸科學會（ATS）将肺動靜脈畸形歸為HHT核心并發症（ATS Clinical Guidelines）。

治療與管理

抗血管生成藥物（如貝伐珠單抗）減少出血。
栓塞術治療肺/腦AVM（介入放射學學會标準方案）。
遺傳咨詢：推薦ENG、ACVRL1基因檢測（美國醫學遺傳學會指南）。

重要提示

該術語需在專業醫療文獻中核實。若需具體病例分析，建議咨詢遺傳病專科醫師或參考以下資源：

美國國立衛生研究院（NIH）遺傳病手冊：HHT概述
歐洲罕見病聯盟（EURORDIS）：HHT診療共識

（注：鍊接為相關機構主域名，具體文獻需通過其學術數據庫檢索。）

網絡擴展解釋

關于“麥肯齊氏綜合征”（Mackenzie's syndrome），目前可查到的信息較為有限。根據現有資料：

術語來源：該名稱可能源自人名“Mackenzie”，但具體指代的醫學定義未在公開資料中明确提及。需注意，“麥肯齊氏病”（Mackenzie's disease）在部分詞典中被标注為一種疾病，但描述簡略，僅提供英文翻譯，未涉及臨床表現或病因。
可能的關聯：在醫學領域，名稱類似的綜合征或疾病常與特定症狀或發現者相關。例如，其他以人名命名的綜合征（如“霍納氏綜合征”）多與神經或血管異常有關，但“麥肯齊氏綜合征”的詳細特征尚不明确。
建議：由于當前搜索結果權威性較低且信息不足，若需進一步了解該術語的醫學定義、症狀或治療，建議通過專業醫學數據庫（如PubMed、UpToDate）查詢最新文獻，或咨詢相關專科醫生以獲取準确診斷信息。