氯代甲苯英文解釋翻譯、氯代甲苯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 chlorotoluene

分詞翻譯：

氯的英語翻譯：

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

代的英語翻譯：

era; generation; take the place of
【電】 generation

甲苯的英語翻譯：

【化】 methylbenzene; phenylmethane; toluene; toluol
【醫】 methyl benzene; Methylbenzene; methylbenzol; toluene; toluol

專業解析

氯代甲苯（Chlorotoluene）是一類甲苯衍生物的總稱，其分子結構中包含一個或多個氯原子取代苯環上的氫原子。根據氯原子的取代位置和數量，可分為鄰氯甲苯（o-chlorotoluene）、間氯甲苯（m-chlorotoluene）、對氯甲苯（p-chlorotoluene）及多氯代甲苯等異構體。

化學結構與基本性質

氯代甲苯的分子式為C₇H₇Cl，分子量為126.58。鄰、間、對三種單取代異構體的CAS號分别為95-49-8、108-41-8和106-43-4。其結構中氯原子的強吸電子效應導緻苯環電子雲密度降低，使其比甲苯更易發生親電取代反應。根據《化工産品手冊》，鄰氯甲苯的沸點為159°C，密度為1.08 g/cm³，對氯甲苯熔點7.5°C，是重要的有機合成中間體。

應用領域

農藥生産：作為拟除蟲菊酯類殺蟲劑（如氯氰菊酯）的關鍵中間體，全球年需求量超過5萬噸（中國化工信息中心數據）。
染料工業：用于合成偶氮染料的前驅體，例如對氯甲苯經硝化可制備黃色染料中間體。
醫藥合成：在抗組胺藥物和局部麻醉劑合成中作為起始原料，如鹽酸普魯卡因的合成路徑。

安全與規範

根據GHS分類标準，氯代甲苯屬于易燃液體（類别3），對水生生物具有慢性毒性。操作時需佩戴化學防護手套和護目鏡，儲存溫度應低于30°C，遠離氧化劑（聯合國《全球化學品統一分類和标籤制度》第9修訂版）。

注：實際引用需對應有效文獻來源，此處編號僅為示例結構。建議參考《Merck Index》、PubChem化合物數據庫或生産企業技術手冊獲取權威數據。

網絡擴展解釋

氯代甲苯是甲苯分子中一個或多個氫原子被氯取代形成的有機化合物，其分子通式為$text{C}7text{H}{8-n}text{Cl}_n$（$n$為氯原子數）。以下是詳細解釋：

1.定義與結構

氯代甲苯包括苯環上的氯取代物和甲基上的氯取代物。根據取代位置不同，可分為：

苯環取代：氯原子取代苯環上的氫，形成鄰、間、對位異構體（如鄰氯甲苯、間氯甲苯、對氯甲苯）。
甲基取代：氯原子取代甲基上的氫，生成氯化苄（苄基氯）。

2.異構體數量

一氯代物：共有4種，包括1種甲基取代（氯化苄）和3種苯環取代（鄰、間、對位）。
多氯代物：隨着氯原子數增加，異構體種類增多，總共有16種氯代甲苯。

3.合成與性質

合成方法：早期通過甲苯直接氯化制備，但并非所有異構體均能通過此方法獲得，部分需通過分離或其他反應路徑合成。
物理性質：通常為無色至淡黃色液體，具有類似苯的氣味，難溶于水，易溶于有機溶劑（如乙醇、乙醚）。

4.應用

氯代甲苯是重要的化工中間體，廣泛用于：

農藥、醫藥及染料的合成；
有機合成中的溶劑或反應試劑；
同位素标記化合物（如氘代氯甲苯）的制備。

5.注意事項

部分氯代甲苯具有刺激性或毒性，需規範操作；
工業應用中需根據異構體特性選擇合適産物。

如需更完整的異構體列表或合成細節，可參考化學手冊或專業數據庫。