氯代甲苯英文解释翻译、氯代甲苯的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 chlorotoluene

分词翻译：

氯的英语翻译：

chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

代的英语翻译：

era; generation; take the place of
【电】 generation

甲苯的英语翻译：

【化】 methylbenzene; phenylmethane; toluene; toluol
【医】 methyl benzene; Methylbenzene; methylbenzol; toluene; toluol

专业解析

氯代甲苯（Chlorotoluene）是一类甲苯衍生物的总称，其分子结构中包含一个或多个氯原子取代苯环上的氢原子。根据氯原子的取代位置和数量，可分为邻氯甲苯（o-chlorotoluene）、间氯甲苯（m-chlorotoluene）、对氯甲苯（p-chlorotoluene）及多氯代甲苯等异构体。

化学结构与基本性质

氯代甲苯的分子式为C₇H₇Cl，分子量为126.58。邻、间、对三种单取代异构体的CAS号分别为95-49-8、108-41-8和106-43-4。其结构中氯原子的强吸电子效应导致苯环电子云密度降低，使其比甲苯更易发生亲电取代反应。根据《化工产品手册》，邻氯甲苯的沸点为159°C，密度为1.08 g/cm³，对氯甲苯熔点7.5°C，是重要的有机合成中间体。

应用领域

农药生产：作为拟除虫菊酯类杀虫剂（如氯氰菊酯）的关键中间体，全球年需求量超过5万吨（中国化工信息中心数据）。
染料工业：用于合成偶氮染料的前驱体，例如对氯甲苯经硝化可制备黄色染料中间体。
医药合成：在抗组胺药物和局部麻醉剂合成中作为起始原料，如盐酸普鲁卡因的合成路径。

安全与规范

根据GHS分类标准，氯代甲苯属于易燃液体（类别3），对水生生物具有慢性毒性。操作时需佩戴化学防护手套和护目镜，储存温度应低于30°C，远离氧化剂（联合国《全球化学品统一分类和标签制度》第9修订版）。

注：实际引用需对应有效文献来源，此处编号仅为示例结构。建议参考《Merck Index》、PubChem化合物数据库或生产企业技术手册获取权威数据。

网络扩展解释

氯代甲苯是甲苯分子中一个或多个氢原子被氯取代形成的有机化合物，其分子通式为$text{C}7text{H}{8-n}text{Cl}_n$（$n$为氯原子数）。以下是详细解释：

1.定义与结构

氯代甲苯包括苯环上的氯取代物和甲基上的氯取代物。根据取代位置不同，可分为：

苯环取代：氯原子取代苯环上的氢，形成邻、间、对位异构体（如邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯）。
甲基取代：氯原子取代甲基上的氢，生成氯化苄（苄基氯）。

2.异构体数量

一氯代物：共有4种，包括1种甲基取代（氯化苄）和3种苯环取代（邻、间、对位）。
多氯代物：随着氯原子数增加，异构体种类增多，总共有16种氯代甲苯。

3.合成与性质

合成方法：早期通过甲苯直接氯化制备，但并非所有异构体均能通过此方法获得，部分需通过分离或其他反应路径合成。
物理性质：通常为无色至淡黄色液体，具有类似苯的气味，难溶于水，易溶于有机溶剂（如乙醇、乙醚）。

4.应用

氯代甲苯是重要的化工中间体，广泛用于：

农药、医药及染料的合成；
有机合成中的溶剂或反应试剂；
同位素标记化合物（如氘代氯甲苯）的制备。

5.注意事项

部分氯代甲苯具有刺激性或毒性，需规范操作；
工业应用中需根据异构体特性选择合适产物。

如需更完整的异构体列表或合成细节，可参考化学手册或专业数据库。