鹵代烷英文解釋翻譯、鹵代烷的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 alkyl halide; alkylogen
【醫】 alkylogen

分詞翻譯：

代的英語翻譯：

era; generation; take the place of
【電】 generation

烷的英語翻譯：

alkyl
【機】 camphane; menthane

專業解析

鹵代烷（Haloalkane）的漢英詞典釋義與化學解析

一、基本定義

鹵代烷指烷烴分子中的氫原子被鹵素原子（氟、氯、溴、碘）取代後形成的有機化合物，英文術語為Haloalkane 或Alkyl Halide。其通式為R-X，其中R 代表烷基，X 代表鹵素（F, Cl, Br, I）。該命名遵循國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）規則，中文名稱由“鹵代”+“母體烷烴”構成（如氯甲烷、溴乙烷）。

二、結構特征與分類

結構：鹵素原子直接與烷基的碳原子相連，形成極性共價鍵（C-X），鍵極性順序為C-F > C-Cl > C-Br > C-I。
分類：
- 按鹵素數量：一鹵代烷（如CH₃Cl）、二鹵代烷（如CH₂Cl₂）；
- 按碳骨架：伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）鹵代烷，影響反應活性。

三、物理化學性質

物理性質：沸點高于同碳數烷烴（因分子極性增強），密度隨鹵素原子量增大而升高（如碘甲烷密度達2.28 g/mL）。
化學性質：
- 親核取代反應（如與NaOH水解生成醇）；
- 消除反應（在強堿下形成烯烴）；
- 與金屬反應（如格氏試劑合成）。

四、應用與環境影響

工業應用：
- 制冷劑（氟利昂，現逐步淘汰）；
- 滅火劑（如溴代烷）；
- 醫藥合成中間體（如氯乙烷用于局部麻醉）。
環境問題：
- 含氯氟烴（CFCs）破壞臭氧層，受《蒙特利爾議定書》限制；
- 部分溴代烷具生物累積性，需合規處置。

五、權威參考來源

IUPAC命名指南：國際化學命名标準（來源：IUPAC官網）；
《有機化學》教材（邢其毅等編，高等教育出版社）；
美國化學會（ACS）出版物：環境毒理學與化學應用研究（來源：ACS期刊庫）。

注：本文内容綜合國際化學命名規範、權威教材及環境科學共識，核心定義與性質描述基于IUPAC标準，應用案例參考行業文獻。

網絡擴展解釋

鹵代烷是指烷烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素（氟、氯、溴、碘）取代形成的化合物。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋：

1.定義與通式

鹵代烷的通式為 $CnH{2n+1}X$（一鹵代烷），其中 $X$ 表示鹵素原子（F、Cl、Br、I）。這類化合物屬于飽和鹵代烴，即烷烴的氫原子被鹵素取代後，碳鍊仍保持單鍵結構。

2.分類

按鹵素種類：可分為氟代烷、氯代烷、溴代烷和碘代烷。
按取代基數量：分為一鹵代烷、二鹵代烷和多鹵代烷。
按烴基結構：包括脂肪族鹵代烷（如氯乙烷）、芳香族鹵代烷（如溴苯）和脂環族鹵代烷。

3.結構與化學性質

碳鹵鍵特性：鹵素原子與 sp³ 雜化碳原子相連，碳鹵鍵具有極性（碳帶正電，鹵素帶負電），因此容易發生親核取代反應（如水解生成醇）或消除反應（如脫鹵化氫生成烯烴）。
穩定性差異：碘代烷因鍵能較低更易反應，氟代烷則相對穩定。

4.物理性質

沸點與溶解性：鹵代烷的沸點隨鹵素原子量增加而升高，且難溶于水，易溶于有機溶劑。

5.應用與用途

有機合成中間體：用于制備醇、醛、酮等化合物，例如氯乙烷可與水反應生成乙醇。
工業與生活：部分多鹵代烷（如四氯化碳）曾用作滅火劑，聚氯乙烯（PVC）是常見塑料。
藥物合成：作為藥物中間體參與抗生素、麻醉劑等合成。

6.命名方法

普通命名法：以烷烴為母體，稱為“鹵代某烷”（如氯甲烷）；或按烷基鹵化物命名（如叔丁基溴）。
系統命名法：以最長碳鍊為主鍊，鹵素作為取代基編號。

補充說明：

自然界中鹵代烷極少存在，主要通過人工合成（如烷烴鹵化、烯烴加成等）。部分鹵代烷（如DDT）因環境影響已限制使用，但部分仍具有重要工業價值。

如需更深入的化學反應機制或具體化合物數據，可參考有機化學教材或權威數據庫。