鹵代烴英文解釋翻譯、鹵代烴的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 halohydrocarbon

分詞翻譯：

鹵的英語翻譯：

bittern; halogen
【醫】 halogen

代的英語翻譯：

era; generation; take the place of
【電】 generation

烴的英語翻譯：

【化】 hydrocarbon
【醫】 carbureted hydrogen; hydrocarbon

專業解析

鹵代烴（Halogenated Hydrocarbons）是一類有機化合物，其結構特征是烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子（氟、氯、溴、碘）取代。該術語在化學領域廣泛用于描述含鹵素取代基的碳氫化合物，其英文對應詞包括“Haloalkanes”“Alkyl Halides”或“Halocarbons”。

1.結構與分類

鹵代烴的通用化學式為R-X，其中R 代表烴基（烷基、烯基、芳基等），X 為鹵素原子。根據取代鹵素的數量可分為單鹵代烴（如氯甲烷）和多鹵代烴（如四氯化碳）。國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）将其系統命名為“haloalkanes”，并制定了詳細的命名規則。

2.物理與化學性質

鹵代烴的沸點和密度通常高于母體烴，且隨鹵素原子量的增加而升高。例如，氟代烴（如氟利昂）因低極性常用于制冷劑，而碘代烴（如碘甲烷）因高反應活性用于有機合成。其化學性質主要表現為親核取代反應（如水解生成醇）和消除反應（生成烯烴）。

3.應用領域

工業用途：氯氟烴（CFCs）曾廣泛用于氣霧劑和發泡劑，但因其破壞臭氧層已被《蒙特利爾議定書》限制。
醫藥與農藥：溴代烴（如溴甲烷）用于熏蒸劑，含氯有機物（如DDT）因環境毒性逐步被淘汰。

4.環境與健康影響

部分鹵代烴具有生物累積性和毒性。例如，多氯聯苯（PCBs）因緻癌性被禁用，而短鍊氯化石蠟（SCCPs）被列入《斯德哥爾摩公約》管控名單。

權威參考資料：

IUPAC化學術語數據庫（https://goldbook.iupac.org）
PubChem化合物數據庫（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov）
美國化學會《有機化學》教材（第12版）
聯合國環境規劃署蒙特利爾議定書技術報告
世界衛生組織《化學品安全國際計劃》

網絡擴展解釋

鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素（氟、氯、溴、碘）取代後生成的化合物，通式為R-X（X為鹵素原子），其官能團為鹵素原子。以下是詳細解釋：

一、分類

按鹵素種類：分為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴。
按鹵原子數目：包括一鹵代烴（如CH₃Cl）、二鹵代烴（如CH₂Cl₂）和多鹵代烴（如CCl₄）。
按烴基結構：
- 飽和鹵代烴：如CH₃CH₂Br；
- 不飽和鹵代烴：如CH₂=CHCl（乙烯型鹵代烴）；
- 芳香鹵代烴：如氯苯（C₆H₅Cl）。
按連接碳類型：分為一級（RCH₂X）、二級（R₂CHX）和三級（R₃CX）鹵代烴。

二、物理性質

狀态：低級鹵代烴（如CH₃Cl、CH₃CH₂Cl）常溫下為氣體，中級為液體，高級為固體。
沸點：比相應烴類高，且隨鹵素原子量增大而升高（如RI > RBr > RCl）。
密度：一氟代烴、一氯代烴密度一般小于水，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度大于水。
溶解性：難溶于水，易溶于有機溶劑（如乙醚、苯）。

三、化學性質

鹵代烴的化學性質活潑，典型反應包括：

水解反應：在強堿水溶液中加熱生成醇。
示例：
$$text{CH}_3text{CH}_2text{Br} + text{NaOH} xrightarrow{text{H}_2text{O}, Delta} text{CH}_3text{CH}_2text{OH} + text{NaBr}$$
消除反應：在強堿醇溶液中加熱生成烯烴（如脫HX反應）。

四、應用

鹵代烴廣泛用作溶劑（如氯仿）、制冷劑（如氟利昂）、麻醉劑（如氯乙烷）、農藥（如DDT），還可合成塑料、橡膠等高分子材料。

如需更完整信息，可參考相關化學教材或權威百科（如搜狗百科）。