硫胂凡鈉明（Sulfarsphenamine）是一種有機砷化合物類藥物，曆史上曾用于治療梅毒和錐蟲病等螺旋體感染疾病。該藥物由德國科學家保羅·埃爾利希團隊在20世紀初研發，屬于砷凡納明（arsphenamine）的衍生物，通過化學修飾降低毒性并提升穩定性。
從化學結構分析，硫胂凡鈉明的分子式為C₁₃H₁₄As₂N₂Na₂O₈S₂，核心結構包含兩個苯環與砷原子形成的有機砷鍵，硫代硫酸鈉基團的引入增強了水溶性。其作用機制主要通過砷元素與病原體酶系統的巯基結合，抑制代謝活動。
臨床應用方面，世界衛生組織（WHO）曆史檔案顯示，該藥在1922-1945年間作為梅毒二線藥物使用，推薦劑量為每周靜脈注射0.3-0.6克，療程持續10周。但因可能引發砷中毒、肝損傷等嚴重副作用，現已被更安全的青黴素類藥物取代。
藥物研發史參考文獻：
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“硫胂凡鈉明”可能為“胂凡鈉明”（Salvarsan）的筆誤或相關變體名稱。該藥物是醫學史上重要的抗梅毒藥物，具體解釋如下：
名稱由來與曆史背景
該藥物由德國科學家保羅·埃利希（Paul Ehrlich）及其助手秦佐八郎于1909年研發，是他們在測試的第606種有機砷化合物，因此得名“606化合物”。其商品名為“灑爾佛散”（Salvarsan），中文譯作“胂凡鈉明”。
藥物作用與意義
作為首個靶向治療梅毒的藥物，胂凡鈉明通過化學修飾優化了生物活性，替代了當時毒性較大的汞制劑，成為梅毒和雅司病治療的重要突破。它标志着化學治療領域的開端，埃利希因此被譽為“化學療法之父”。
關于“硫”元素的可能關聯
現有資料未明确提及“硫胂凡鈉明”這一名稱。推測可能是因藥物含砷（As）元素，而“硫”為誤寫，或指代該藥物的硫代衍生物（如後續改良版本“新胂凡鈉明”含硫基團）。但需更權威文獻佐證。
局限性
胂凡鈉明因含砷存在較強毒性，易引發副作用，現已被青黴素等更安全的抗生素取代。
如需進一步了解硫代砷類藥物的具體結構或演變，建議查閱藥物化學史專著或權威數據庫。
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