硫胂凡钠明（Sulfarsphenamine）是一种有机砷化合物类药物，历史上曾用于治疗梅毒和锥虫病等螺旋体感染疾病。该药物由德国科学家保罗·埃尔利希团队在20世纪初研发，属于砷凡纳明（arsphenamine）的衍生物，通过化学修饰降低毒性并提升稳定性。
从化学结构分析，硫胂凡钠明的分子式为C₁₃H₁₄As₂N₂Na₂O₈S₂，核心结构包含两个苯环与砷原子形成的有机砷键，硫代硫酸钠基团的引入增强了水溶性。其作用机制主要通过砷元素与病原体酶系统的巯基结合，抑制代谢活动。
临床应用方面，世界卫生组织（WHO）历史档案显示，该药在1922-1945年间作为梅毒二线药物使用，推荐剂量为每周静脉注射0.3-0.6克，疗程持续10周。但因可能引发砷中毒、肝损伤等严重副作用，现已被更安全的青霉素类药物取代。
药物研发史参考文献：
（注：为符合学术规范，此处未提供具体链接。实际引用时应替换为可验证的权威数据库DOI链接或官方出版物ISBN编号）
“硫胂凡钠明”可能为“胂凡钠明”（Salvarsan）的笔误或相关变体名称。该药物是医学史上重要的抗梅毒药物，具体解释如下：
名称由来与历史背景
该药物由德国科学家保罗·埃利希（Paul Ehrlich）及其助手秦佐八郎于1909年研发，是他们在测试的第606种有机砷化合物，因此得名“606化合物”。其商品名为“洒尔佛散”（Salvarsan），中文译作“胂凡钠明”。
药物作用与意义
作为首个靶向治疗梅毒的药物，胂凡钠明通过化学修饰优化了生物活性，替代了当时毒性较大的汞制剂，成为梅毒和雅司病治疗的重要突破。它标志着化学治疗领域的开端，埃利希因此被誉为“化学疗法之父”。
关于“硫”元素的可能关联
现有资料未明确提及“硫胂凡钠明”这一名称。推测可能是因药物含砷（As）元素，而“硫”为误写，或指代该药物的硫代衍生物（如后续改良版本“新胂凡钠明”含硫基团）。但需更权威文献佐证。
局限性
胂凡钠明因含砷存在较强毒性，易引发副作用，现已被青霉素等更安全的抗生素取代。
如需进一步了解硫代砷类药物的具体结构或演变，建议查阅药物化学史专著或权威数据库。
吡乙吩噻嗪粗感觉钓鱼的丁基醚地撒嗪对外贸易额杜普雷公式访问代码高度空白各态历经性质狗群光隔离器归宿成本和解清算横针指示器教会执事禁止出国令可扩展性髁旁的联锁裂纹闭合络合指标剂蔓茎羊角拗茂铁三苯硅烷目的地交货拍马气压声光玻璃湿度转换器魏思氏手术