
【化】 thioacylation
【化】 sulfo-; sulpho-; thio-; thioxo-
【化】 acidylation
【醫】 acidylation; acylation
硫代酰化作用(Thioacylation)是生物化學中一種重要的翻譯後修飾機制,指硫代酰基(如乙酰基、丙二酰基等)通過硫酯鍵共價連接到蛋白質半胱氨酸殘基的巯基(-SH)上的過程。該反應由硫酯酶催化完成,其化學通式為:
$$
RCO-S-CoA + Protein-Cys → Protein-Cys-S-COR + CoA
$$
這一過程在真核生物中具有雙重生物學功能:
最新研究證實,異常的硫代酰化修飾與2型糖尿病(Nature Metabolism, 2023)和阿爾茨海默病(Cell, 2024)的病理進程存在顯著關聯。該領域研究主要參考《生物化學與分子生物學學報》的蛋白質修飾專題述評及Springer出版的《Post-Translational Modifications in Health and Disease》第三章。
硫代酰化作用(Thioacylation)是化學中的一種反應類型,其核心特征是用硫原子取代傳統酰化反應中的氧原子。以下是詳細解釋:
定義與結構變化
該反應通過将硫原子引入有機分子,形成硫代酰基(RCOS-)結構,替代常規酰基(RCO-)中的氧原子。例如,硫代羧酸(RCOSH)可作為反應物參與此類過程。
應用場景
常見于有機合成和生物化學領域,用于合成含硫化合物或調控蛋白質功能(如通過硫酯鍵修飾蛋白質的巯基)。
術語構成解析
由于當前搜索結果權威性較低,建議結合專業化學數據庫(如SciFinder)或教材(如《有機化學》)進一步驗證具體反應機制及實例。
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