硫醇化物英文解釋翻譯、硫醇化物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 mercaptide

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

【化】 alcoholate; alkoxide
【醫】 alcoholate

硫醇化物（Thiolate）是硫醇（Thiol）的共轭堿形式，由硫醇（R-SH）分子中的巯基（-SH）失去一個質子（H⁺）後形成的陰離子（R-S⁻）或含有該陰離子的化合物（如金屬硫醇鹽 R-S⁻M⁺）。其核心特征與意義如下：

漢英對照：硫醇化物（Thiolate） = 硫醇（Thinol）的陰離子形式或其鹽類。
化學結構：通式為R-S⁻（有機硫醇陰離子）或R-S⁻M⁺（金屬硫醇鹽），其中 R 代表有機基團（如烷基、芳基），M⁺ 代表金屬陽離子（如 Na⁺、K⁺、Cu⁺、Fe²⁺等）。
形成反應： $$ce{R-SH + Base -> R-S^- + BaseH^+}$$ $$ce{R-SH + M -> R-S^-M^+ + frac{1}{2} H2}$$

強親核性與強堿性：硫醇陰離子（R-S⁻）中，硫原子帶有負電荷且原子半徑較大，極化性強，使其成為比相應的醇鹽離子（R-O⁻）更強的親核試劑和更強的堿。這使其在有機合成中廣泛用于親核取代反應（如 Williamson 醚合成類似物）和親核加成反應。
弱酸性對應物的共轭堿：硫醇（R-SH）本身是弱酸（pKa 約 10-11），其共轭堿 R-S⁻ 是相對較強的堿。
配位能力：硫醇陰離子是優秀的配體，能與多種金屬離子（尤其是過渡金屬離子）形成穩定的配合物。這種性質在生物金屬酶（如鐵硫蛋白、鋅指蛋白）的活性中心以及金屬納米材料的合成中至關重要。

有機合成：作為強親核試劑，用于合成硫醚（R-S-R'）、硫代酸酯、磺胺類藥物前體等。在過渡金屬催化反應（如交叉偶聯）中也常作為配體或試劑。
生物化學：在生物體内，蛋白質中半胱氨酸殘基的巯基（-SH）可以失去質子形成硫醇化物（-S⁻），這是許多酶（如脫氫酶、蛋白酶）催化活性的關鍵，參與質子轉移、親核攻擊等過程。金屬硫醇鹽配合物是衆多金屬酶（如超氧化物歧化酶、氫化酶）的核心結構單元。
材料科學：硫醇鹽（如烷基硫醇鹽）常用于合成金屬（金、銀、量子點如 CdSe）納米粒子，硫醇根（R-S⁻）通過與金屬表面配位形成穩定的自組裝單分子膜（SAMs），提供保護和功能化。

化學術語定義：國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）術語數據庫 (Gold Book) 對 Thiolate 的定義。 (來源：IUPAC Compendium of Chemical Terminology)
有機化學基礎：《有機化學》教材（如 McMurry, Clayden 等著作）中關于硫醇酸性、親核性及反應的章節。 (來源：Standard Organic Chemistry Textbooks)
生物無機化學：《生物無機化學導論》（如 Lippard, Berg 等著作）中關于金屬硫蛋白、含金屬酶的讨論。 (來源：Standard Bioinorganic Chemistry Textbooks)
材料化學應用：綜述性期刊論文（如 Chemistry of Materials, Langmuir）中關于硫醇配體在納米材料合成與表面改性中的應用。 (來源：Peer-reviewed Scientific Journals)

硫醇化物是指硫醇分子（R-SH，含巯基的有機物）中的氫原子被金屬取代後形成的化合物。以下是詳細解釋：

總結來說，硫醇化物是金屬與硫醇結合的重要中間體，其反應活性在有機化學中具有廣泛應用價值。