裂榄素英文解釋翻譯、裂榄素的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 burseran

分詞翻譯：

裂的英語翻譯：

crack; rend; split
【醫】 cleavage; cleft; crena; crenae; diastem; diastema; fissura; fissure
gap; rictus; rima; rimae; schistasis; schisto-; schizo-

素的英語翻譯：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

專業解析

裂榄素（英文通常對應為Burseran 或Burserin）是一種天然存在的二萜類化合物（diterpenoid），主要從裂榄屬（Bursera）植物的樹脂或樹皮中分離得到。該屬植物主要分布于美洲熱帶地區，在傳統醫學中常被用于抗炎、抗菌等用途。

以下是其詳細解釋：

化學本質與結構
裂榄素屬于三環二萜（tricyclic diterpene）家族，具有特定的四環骨架結構（如裂榄烷型骨架）。其分子式通常為 C₂₀H₃₀O₂ 或類似變體，具體取決于其氧化程度和取代基。其核心結構特征使其具有特定的生物活性。
來源植物
主要來源于裂榄屬（Bursera）植物，例如：
- Bursera simaruba（俗稱 Gumbo-limbo）
- Bursera graveolens（俗稱 Palo Santo）
- Bursera microphylla
  這些植物的樹脂、樹皮或木材是提取裂榄素的主要部位。裂榄屬植物在美洲原住民文化中常被用于熏香、藥物和儀式。
生物活性與潛在應用
研究表明裂榄素具有多種生物活性，包括：
- 抗炎活性：能抑制炎症反應通路中的關鍵酶（如環氧合酶COX）或細胞因子釋放。
- 抗菌/抗真菌活性：對某些細菌和真菌有抑制作用。
- 細胞毒性/抗腫瘤潛力：部分研究顯示其對某些癌細胞系有選擇性毒性，但需深入研究。
- 昆蟲拒食/殺蟲活性：作為植物的次生代謝産物，可能具有防禦昆蟲的作用。
在漢英詞典中的對應與解釋
在專業漢英化學或植物學詞典中，“裂榄素”通常直接對應為Burseran 或Burserin。解釋會強調其：
- 天然産物來源（Natural product from Bursera spp.）
- 化學分類（Diterpenoid, specifically a tricyclic diterpene）
- 主要生物活性（Anti-inflammatory, antimicrobial diterpenoid）。

權威參考資料來源：

《天然産物化學》相關章節或專著：系統介紹植物來源活性成分，裂榄素作為裂榄屬特征成分會被提及。可參考徐任生、葉陽等主編的權威著作。
PubMed Central (PMC) / ScienceDirect 數據庫文獻：
- 搜索關鍵詞 “Burseran,” “Burserin,” “Bursera diterpenoid,” “anti-inflammatory diterpenes” 可找到相關研究論文，詳細描述其分離、結構鑒定和活性研究。例如研究 Bursera simaruba 或 Bursera graveolens 化學成分的論文。
專業化學數據庫（如SciFinder, Reaxys）：提供裂榄素的标準化學結構、物理化學性質、光譜數據和相關文獻索引。
《Dictionary of Natural Products》：權威天然産物詞典，收錄Burseran/Burserin的詞條，提供結構、來源和基本性質信息。
中科院上海藥物研究所等機構網站信息：國内頂尖天然藥物研究機構可能會在其研究成果或科普文章中提到此類特色天然産物。

網絡擴展解釋

裂榄素（Burseran）是一種從植物中提取的天然化合物，具有潛在抗癌活性。以下是其關鍵信息解析：

1.化學信息

分子式：C₂₂H₂₆O₆，分子量為386.43 。
化學名稱：(3S-trans)-5-[[四氫-4-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-3-呋喃基]甲基]-1,3-苯并二氧戊環。

2.理化性質

物理狀态為油狀物，旋光度為[α]²⁰/D +37.5° 。

3.藥理作用

在體外實驗中，裂榄素對人體表皮樣鼻咽癌細胞（9KB）有抑制作用，有效濃度為2.6×10⁻² μg/mL 。這一數據表明其可能作為抗癌藥物研究的候選分子。

4.來源

主要從橄榄科植物小葉裂榄（Bursera microphylla A.Gray）中提取。

5.其他信息

英文異名：Burseran 。
參考文獻：主要記載于《植物藥有效成分手冊》（人民衛生出版社，1986年）。

裂榄素屬于苯并二氧戊環類化合物，其抗癌活性與特定結構（如苯環上的甲氧基取代）可能相關。目前研究集中于體外活性，進一步需探索其體内作用機制和毒性。