裂榄素英文解释翻译、裂榄素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 burseran

分词翻译：

裂的英语翻译：

crack; rend; split
【医】 cleavage; cleft; crena; crenae; diastem; diastema; fissura; fissure
gap; rictus; rima; rimae; schistasis; schisto-; schizo-

素的英语翻译：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

专业解析

裂榄素（英文通常对应为Burseran 或Burserin）是一种天然存在的二萜类化合物（diterpenoid），主要从裂榄属（Bursera）植物的树脂或树皮中分离得到。该属植物主要分布于美洲热带地区，在传统医学中常被用于抗炎、抗菌等用途。

以下是其详细解释：

化学本质与结构
裂榄素属于三环二萜（tricyclic diterpene）家族，具有特定的四环骨架结构（如裂榄烷型骨架）。其分子式通常为 C₂₀H₃₀O₂ 或类似变体，具体取决于其氧化程度和取代基。其核心结构特征使其具有特定的生物活性。
来源植物
主要来源于裂榄属（Bursera）植物，例如：
- Bursera simaruba（俗称 Gumbo-limbo）
- Bursera graveolens（俗称 Palo Santo）
- Bursera microphylla
  这些植物的树脂、树皮或木材是提取裂榄素的主要部位。裂榄属植物在美洲原住民文化中常被用于熏香、药物和仪式。
生物活性与潜在应用
研究表明裂榄素具有多种生物活性，包括：
- 抗炎活性：能抑制炎症反应通路中的关键酶（如环氧合酶COX）或细胞因子释放。
- 抗菌/抗真菌活性：对某些细菌和真菌有抑制作用。
- 细胞毒性/抗肿瘤潜力：部分研究显示其对某些癌细胞系有选择性毒性，但需深入研究。
- 昆虫拒食/杀虫活性：作为植物的次生代谢产物，可能具有防御昆虫的作用。
在汉英词典中的对应与解释
在专业汉英化学或植物学词典中，“裂榄素”通常直接对应为Burseran 或Burserin。解释会强调其：
- 天然产物来源（Natural product from Bursera spp.）
- 化学分类（Diterpenoid, specifically a tricyclic diterpene）
- 主要生物活性（Anti-inflammatory, antimicrobial diterpenoid）。

权威参考资料来源：

《天然产物化学》相关章节或专著：系统介绍植物来源活性成分，裂榄素作为裂榄属特征成分会被提及。可参考徐任生、叶阳等主编的权威著作。
PubMed Central (PMC) / ScienceDirect 数据库文献：
- 搜索关键词 “Burseran,” “Burserin,” “Bursera diterpenoid,” “anti-inflammatory diterpenes” 可找到相关研究论文，详细描述其分离、结构鉴定和活性研究。例如研究 Bursera simaruba 或 Bursera graveolens 化学成分的论文。
专业化学数据库（如SciFinder, Reaxys）：提供裂榄素的标准化学结构、物理化学性质、光谱数据和相关文献索引。
《Dictionary of Natural Products》：权威天然产物词典，收录Burseran/Burserin的词条，提供结构、来源和基本性质信息。
中科院上海药物研究所等机构网站信息：国内顶尖天然药物研究机构可能会在其研究成果或科普文章中提到此类特色天然产物。

网络扩展解释

裂榄素（Burseran）是一种从植物中提取的天然化合物，具有潜在抗癌活性。以下是其关键信息解析：

1.化学信息

分子式：C₂₂H₂₆O₆，分子量为386.43 。
化学名称：(3S-trans)-5-[[四氢-4-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-3-呋喃基]甲基]-1,3-苯并二氧戊环。

2.理化性质

物理状态为油状物，旋光度为[α]²⁰/D +37.5° 。

3.药理作用

在体外实验中，裂榄素对人体表皮样鼻咽癌细胞（9KB）有抑制作用，有效浓度为2.6×10⁻² μg/mL 。这一数据表明其可能作为抗癌药物研究的候选分子。

4.来源

主要从橄榄科植物小叶裂榄（Bursera microphylla A.Gray）中提取。

5.其他信息

英文异名：Burseran 。
参考文献：主要记载于《植物药有效成分手册》（人民卫生出版社，1986年）。

裂榄素属于苯并二氧戊环类化合物，其抗癌活性与特定结构（如苯环上的甲氧基取代）可能相关。目前研究集中于体外活性，进一步需探索其体内作用机制和毒性。