激基複合物英文解釋翻譯、激基複合物的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 exciplex
分詞翻譯:
激的英語翻譯:
arouse; dash; fierce; sharp; stimulate; surge; swash; violent
【建】 kinase
基的英語翻譯:
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical
複合物的英語翻譯:
【化】 complex substance
【醫】 compound
專業解析
激基複合物 (Exciplex) 指在光化學或光物理過程中,由兩個處于不同電子态的分子(通常一個是電子激發态分子,另一個是基态分子)發生相互作用,形成的一種瞬态激發态複合物。其英文術語 "Exciplex" 是 "ExcitedComplex" 的縮寫。
核心特征與含義
- 激發态複合物: 激基複合物本身是一個處于激發态的實體,它由兩個不同的分子(通常标記為 D 和 A)在特定條件下(如近距離相遇)結合形成(DA)。這種結合依賴于激發态的電子特性。
- 瞬态性: 激基複合物是高度不穩定的中間體,其壽命非常短暫。它主要通過輻射躍遷(發光)或非輻射躍遷(如内轉換、系間竄越)失活,回到兩個獨立分子的基态(D + A)。
- 發光特性: 激基複合物最顯著的特征是其獨特的發光性質。其發射光譜通常表現為一個寬而無結構的譜帶,并且其發射峰位(波長)與組成它的兩個單獨分子的發射峰位都不同,通常位于比供體分子發射波長更長的位置(即紅移)。這種發光稱為激基複合物熒光。
- 電荷轉移性質: 激基複合物的形成通常伴隨着分子間顯著的電荷轉移(Charge Transfer, CT)。在複合物内,激發态分子(如電子供體 D*)與基态分子(如電子受體 A)之間發生部分電子轉移,形成一種弱的、激發态的電荷轉移絡合物。
- 與激基締合物的區别: 激基複合物特指由不同種類的分子形成的激發态複合物(異二聚體)。而由同一種類的激發态分子與基态分子形成的複合物稱為激基締合物(Excimer)。兩者在發光性質上有相似之處(寬譜帶、紅移),但組成不同。
形成與意義
激基複合物的形成是光誘導電子轉移過程的重要中間步驟或伴隨現象,常見于:
- 熒光猝滅過程
- 有機發光二極管(OLED)中不同材料界面處的發光機制
- 光催化反應
- 某些熒光探針和傳感器的傳感機制
其獨特的寬譜、紅移發光特性在發光材料設計(如白光OLED)、傳感和光物理機理研究中具有重要意義。
參考資料:
- International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Glossary of terms used in photochemistry (3rd edition). IUPAC Gold Book - Exciplex (權威術語定義)
- Turro, N. J., Ramamurthy, V., & Scaiano, J. C. (2010). Modern Molecular Photochemistry of Organic Molecules. University Science Books. (大學經典教材,詳細闡述光物理過程)
- Valeur, B., & Berberan-Santos, M. N. (2012). Molecular Fluorescence: Principles and Applications (2nd ed.). Wiley-VCH. (權威熒光專著,解釋發光特性)
- American Chemical Society (ACS) Publications. Various articles in The Journal of Physical Chemistry discussing exciplex formation and properties. (專業研究論文來源)
網絡擴展解釋
激基複合物(Exciplex)是由兩個不同分子或原子在激發态時通過相互作用形成的分子間電荷轉移激發态複合物。以下是其核心特征及相關研究進展的詳細解釋:
1.基本定義與形成機制
激基複合物在激發态時,給體(Donor)和受體(Acceptor)分子間産生較強的電荷轉移(CT)相互作用,形成新的能級結構,導緻其發射光譜與單一分子不同,通常表現為無精細結構的寬譜帶。在基态時,兩者相互作用較弱或完全分離。
2.光物理特性
- 延遲熒光(TADF):激基複合物可通過環境熱能活化實現反系間竄越(RISC),将三重态激子轉化為單重态激子,從而産生延遲熒光,顯著提高發光效率。
- 光譜調控:給體與受體的距離、取向及相互作用強度(如π-π堆積、靜電作用)可調節激基複合物的發光波長和壽命。
3.傳統制備與挑戰
傳統方法通過物理混合高濃度給體/受體分子制備,但存在濃度淬滅問題(強相互作用導緻發光效率降低),且分子間作用難以精準調控。
4.新型設計與突破
何磊課題組提出利用靜電作用(庫倫吸引力)設計合成給體-受體對,例如陰離子型咔唑類給體與陽離子型三嗪類受體結合,通過改變取代基位置調控分子間距和取向,實現單個激基複合物的高效發光。
5.應用領域
激基複合物在有機光電器件(如OLED)中具有重要價值,其TADF特性可減少三重态激子損失,提升器件效率。此外,多環芳烴(PAHs)等材料因其穩定性和可調光學性質,成為研究熱點。
激基複合物通過激發态分子間作用實現獨特的光物理行為,其調控與應用研究為高效發光材料及器件開發提供了新方向。如需進一步了解制備方法或具體案例,可參考相關研究論文或權威綜述。
分類
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