苯基甘氨酸英文解釋翻譯、苯基甘氨酸的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 phenylglycine; phenylglycocoll
相關詞條:
1.phenylglycocoll
分詞翻譯:
苯基的英語翻譯:
phenyl
【化】 phenil; phenyl; phenyl group
【醫】 Ph; phenyl
甘氨酸的英語翻譯:
【化】 amino acetic acid; Gly; glycine; glycocoll; glycocoll,aminoacetic acid
【醫】 aminoacetic acid; collagen sugar; gelatin sugar; glycine; glycocine
glycocoll; glycolamine
專業解析
苯基甘氨酸 (Phenylglycine) 是化學和生物化學領域的一個重要化合物,具有特定的結構和應用。以下是其詳細解釋:
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基本定義與結構
- 中文名: 苯基甘氨酸
- 英文名: Phenylglycine
- 化學結構: 它是一種氨基酸衍生物,可以看作是甘氨酸(氨基乙酸,H₂N-CH₂-COOH)分子中甘氨酸α-碳(與羧基相連的碳)上的一個氫原子被苯基(-C₆H₅)取代後的産物。其标準結構式為 C₆H₅-NH-CH₂-COOH。
- 分子式: C₈H₉NO₂
- 分子量: 151.16 g/mol
- 來源參考: 國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 命名原則、标準有機化學教材(如《有機化學》邢其毅等編著)和化學數據庫(如 PubChem)。
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化學性質與特點
- 非天然氨基酸: 苯基甘氨酸不是構成天然蛋白質的 20 種标準氨基酸之一,屬于非天然氨基酸。
- 手性: 其分子結構中,連接苯基、氨基和氫原子的碳原子(即甘氨酸的α-碳)是一個手性中心(标注的位置:C₆H₅-NH-CH-COOH),因此存在一對光學異構體:(R)-苯基甘氨酸 和 (S)-苯基甘氨酸。這種手性對其生物活性和應用至關重要。
- 來源參考: 生物化學教科書(如《生物化學》王鏡岩等編著)、藥物化學文獻。
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主要應用領域
- 制藥工業 - 抗生素合成: 苯基甘氨酸,特别是其衍生物 D-(-)-對羟基苯基甘氨酸 (D-(-)-p-Hydroxyphenylglycine) 和 D-(-)-苯基甘氨酸 (D-(-)-Phenylglycine),是合成半合成青黴素(如氨苄西林 Ampicillin、阿莫西林 Amoxicillin)和頭孢菌素(如頭孢氨苄 Cephalexin、頭孢羟氨苄 Cefadroxil)等 β-内酰胺類抗生素的關鍵側鍊前體。這些抗生素的抗菌活性高度依賴于側鍊的立體構型(通常為 D 構型)。
- 手性合成子: 由于其手性,苯基甘氨酸及其衍生物也用作有機合成中的手性砌塊或催化劑,用于合成其他具有光學活性的化合物。
- 來源參考: 藥物化學專著(如《藥物化學》尤啟冬主編)、制藥工藝學文獻、相關藥品專利及行業綜述文章(可通過 ScienceDirect, ACS Publications 等學術數據庫檢索)。
網絡擴展解釋
苯基甘氨酸(Phenylglycine)是一種重要的有機化合物,以下從多個方面進行詳細解釋:
1.化學結構與基本信息
分子式為$C_8H_9NO_2$,分子量約151.16,CAS號為1197-55-3。它是甘氨酸的衍生物,α-碳原子上的一個氫被苯基取代,因此也稱為α-氨基苯乙酸或2-氨基-2-苯基乙酸。
2.理化性質
- 外觀:白色或類白色結晶性粉末。
- 溶解性:不溶于水和一般有機溶劑(如乙醚、氯仿),但可溶于醇類(如甲醇)和堿性溶液,微溶于熱水。
3.化學特性
作為氨基酸類化合物,苯基甘氨酸具有氨基和羧酸基團的雙重反應活性,常用于有機合成中的手性中間體。
4.主要應用領域
- 醫藥中間體:廣泛用于合成β-内酰胺類抗生素,如氨苄青黴素、頭孢氨苄、頭孢拉定等。
- 其他用途:還可用于制備多肽激素、農藥及精細化學品。
5.别名與來源
别名包括苯甘氨酸、α-氨基苯乙酸等,可通過化學合成或生物催化法生産。
通過以上信息可見,苯基甘氨酸在醫藥和化工領域具有重要地位,其獨特的結構決定了廣泛的應用價值。如需更詳細的生産工藝或安全數據,建議查閱專業化學數據庫。
分類
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
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