
【化】 reductive acylation
deoxidize; reduction; return to original condition; revivification
【計】 restore; revert
【化】 disoxidation; reduction
【醫】 reduce; reduction
【化】 acidation; acylation
還原酰化(Reductive Acylation)是結合還原反應與酰化反應的有機合成過程,指在還原劑存在的條件下,将酰基(RCO-)引入有機分子的反應。該反應通常通過以下步驟實現:首先通過酰鹵、酸酐等活性酰化試劑與底物結合生成中間體,隨後在氫氣、金屬氫化物等還原劑作用下完成酰基的定向轉移。
在機理層面,還原酰化可能涉及兩種路徑:
該反應在藥物合成中具有重要應用,特别是在構建手性中心時能保持立體構型。哈佛大學化學系2019年的研究證實,使用手性催化劑可實現高達98%的對映選擇性還原酰化(《Advanced Synthesis & Catalysis》第361卷)。實際工業案例顯示,阿托伐他汀鈣中間體的制備即采用钯碳催化的還原酰化工序。
權威定義可參考國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)《Compendium of Chemical Terminology》中關于還原反應的條目,以及《有機合成反應機理》第3版第7章對酰化反應的系統論述。
還原酰化是一種在酰化反應中伴隨還原步驟的化學過程,其核心是通過催化劑作用實現官能團的轉化與酰基引入。以下是詳細解釋:
還原酰化屬于酰化反應的範疇。根據和,酰化指有機分子中與碳、氮、氧等原子相連的氫被酰基取代的反應。而還原酰化特指在酰化過程中同時發生還原反應,例如将不飽和結構(如C=N雙鍵)轉化為單鍵,并引入酰基。
根據,典型還原酰化反應分兩步進行:
還原酰化提供了一種高效構建複雜有機分子的方法,尤其在含氮雜環化合物的合成中具有重要價值。其“一步多效”的特點可簡化傳統分步反應的流程。
如需更完整的反應路徑圖示或具體案例,可參考中的詳細機理描述。
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