
【化】 reductive acylation
deoxidize; reduction; return to original condition; revivification
【计】 restore; revert
【化】 disoxidation; reduction
【医】 reduce; reduction
【化】 acidation; acylation
还原酰化(Reductive Acylation)是结合还原反应与酰化反应的有机合成过程,指在还原剂存在的条件下,将酰基(RCO-)引入有机分子的反应。该反应通常通过以下步骤实现:首先通过酰卤、酸酐等活性酰化试剂与底物结合生成中间体,随后在氢气、金属氢化物等还原剂作用下完成酰基的定向转移。
在机理层面,还原酰化可能涉及两种路径:
该反应在药物合成中具有重要应用,特别是在构建手性中心时能保持立体构型。哈佛大学化学系2019年的研究证实,使用手性催化剂可实现高达98%的对映选择性还原酰化(《Advanced Synthesis & Catalysis》第361卷)。实际工业案例显示,阿托伐他汀钙中间体的制备即采用钯碳催化的还原酰化工序。
权威定义可参考国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)《Compendium of Chemical Terminology》中关于还原反应的条目,以及《有机合成反应机理》第3版第7章对酰化反应的系统论述。
还原酰化是一种在酰化反应中伴随还原步骤的化学过程,其核心是通过催化剂作用实现官能团的转化与酰基引入。以下是详细解释:
还原酰化属于酰化反应的范畴。根据和,酰化指有机分子中与碳、氮、氧等原子相连的氢被酰基取代的反应。而还原酰化特指在酰化过程中同时发生还原反应,例如将不饱和结构(如C=N双键)转化为单键,并引入酰基。
根据,典型还原酰化反应分两步进行:
还原酰化提供了一种高效构建复杂有机分子的方法,尤其在含氮杂环化合物的合成中具有重要价值。其“一步多效”的特点可简化传统分步反应的流程。
如需更完整的反应路径图示或具体案例,可参考中的详细机理描述。
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