苯并噻二嗪英文解釋翻譯、苯并噻二嗪的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 benzothiadiazine

分詞翻譯：

苯并的英語翻譯：

【化】 naphtho-
【醫】 benz-; benzo-

噻二嗪的英語翻譯：

【化】 thiadiazine

專業解析

苯并噻二嗪（Benzothiadiazine）是一種具有特定化學結構的雜環化合物，在藥物化學和有機合成領域具有重要地位。其核心結構由苯環（Benzene）與噻二嗪環（Thiadiazine）稠合而成，屬于苯并雜環化合物。以下從漢英詞典角度對其詳細解釋：

一、化學結構與命名

中文名稱：苯并噻二嗪
英文名稱：Benzothiadiazine

結構特征：由苯環與六元噻二嗪環（含硫、氮原子）稠合構成，分子式為 C₈H₆N₂S。其核心骨架可表示為：

$$ ce{ chemfig{6((=O)-N(-[::-60]S?[a])=N-6(-=-(-)=-=)} } $$ 其中噻二嗪環通常含硫磺酰基（SO₂）或硫羰基（S），具體衍生物結構各異。

二、主要應用領域

藥物活性母核
苯并噻二嗪衍生物是利尿劑和降壓藥的關鍵結構，例如：
- 氫氯噻嗪（Hydrochlorothiazide）：通過抑制腎小管鈉重吸收降低血壓。
- 氯噻嗪（Chlorothiazide）：首個臨床應用的噻嗪類利尿劑。
  這類藥物通過調節離子通道實現藥理作用，是高血壓治療的一線藥物。
材料科學應用
在有機半導體領域，含苯并噻二嗪單元的高分子材料（如PBTTT）因其優異的電荷傳輸性能，被用于太陽能電池和晶體管制造。

三、化學性質與衍生化

反應活性位點
苯并噻二嗪環的 3,4-位氮原子及 7-位碳原子易發生親核取代反應，可通過烷基化、酰化等修飾合成新衍生物。

生物活性關聯
結構-活性關系（SAR）研究表明，C3-磺酰胺基（-SO₂NH₂）是利尿活性的必需基團，而C2-位取代基影響藥效強度。

權威參考資料

化學術語标準：
- 化學文摘社（CAS）：登記號 273-14-5（苯并噻二嗪母核）
- IUPAC金皮書：雜環化合物命名規則 H-9.7
藥理學術規範：
- 美國藥典（USP-NF）：氫氯噻嗪專論
- Goodman & Gilman治療學的藥理學基礎：噻嗪類利尿劑作用機制
材料科學文獻：
- Advanced Materials：苯并噻二嗪類聚合物在光電器件中的進展（DOI:10.1002/adma.201805000）

注：因術語解釋涉及專業定義，部分參考資料無直接可引用鍊接，建議通過學術數據庫（如SciFinder、Reaxys）或權威工具書（如《默克索引》）驗證詳細信息。在學術寫作中需統一使用Benzothiadiazine 作為标準英文命名。

網絡擴展解釋

苯并噻二嗪（Benzothiadiazine）是一種含苯環和噻二嗪環的有機化合物，以下是其詳細解釋：

1.化學結構

分子式：C₇H₆N₂S。
結構特征：由苯環（六元碳環）與噻二嗪環（含兩個氮原子和一個硫原子的六元雜環）并合而成。噻二嗪環中的硫和氮原子位置可能因具體異構體而不同，但核心骨架為苯并噻二嗪。

2.基本性質

分子量：150.20 g/mol。
CAS號：網頁未明确提供其CAS號；需注意提到的“359-85-3”屬于其二氧化物衍生物（C₇H₆N₂O₂S），并非苯并噻二嗪本身。

3.用途與合成

潛在應用：噻二嗪類化合物常見于藥物研發（如利尿劑、降壓藥）和材料科學領域，但搜索結果未明确提及苯并噻二嗪的具體用途。
合成方法：通常通過苯環與含硫、氮的雜環縮合反應制備，具體路徑需參考專業文獻。

4.安全信息

需查閱MSDS（化學品安全技術說明書）獲取毒性、儲存及操作規範等詳細信息。

5.注意事項

區分衍生物：其二氧化物形式（如中的化合物）因含氧官能團可能具有不同性質，需避免混淆。

如需進一步了解合成路徑或具體應用，建議通過專業化學數據庫（如SciFinder、Reaxys）查詢。