哈勒－鮑爾反應英文解釋翻譯、哈勒－鮑爾反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Haller-Bauer reaction

rein in; tie sth. tight
【醫】 lux; meter candle

like so; you

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

哈勒－鮑爾反應（Haller-Bauer Reaction）是一種有機化學反應，特指在三苯甲基鈉或氧化鉛等強堿催化下，非烯醇化醛（尤其是三氯乙醛或三苯基乙醛）與酰氯反應，發生碳-碳鍵斷裂，生成羧酸和烴類化合物的過程。該反應屬于重排反應範疇，是制備特定結構羧酸（如2,2-二苯基乙酸）的重要方法。

核心反應機理與特點：

底物特異性：反應主要適用于難以烯醇化的醛類，尤其是α-三取代乙醛（如(C6H5)3C-CHO或Cl3C-CHO），其α-位無酸性氫，無法進行典型的羟醛縮合反應。
強堿催化：常用強堿如三苯甲基鈉（(C6H5)3C⁻Na⁺）或氧化鉛（PbO）引發反應。
碳-碳鍵斷裂：反應的關鍵步驟是醛羰基與酰氯反應形成的中間體（如酰氧基卡賓或類似物）發生重排，導緻醛基的α-碳與羰基碳之間的鍵斷裂。
産物構成：斷裂後，羰基碳及其相連的氧（來自酰氯）形成羧酸（R-COOH），而α-碳及其取代基則形成烴（如(C6H5)3CH或CHCl3）。例如： $$(C_6H_5)_3C-CHO + RCOCl xrightarrow{text{強堿}} (C_6H_5)_3CH + RCO_2H$$

應用價值：該反應在有機合成中主要用于合成難以通過其他途徑獲得的叔烴（如三苯甲烷）和特定結構的羧酸（如2,2-二苯基乙酸）。其選擇性斷裂非烯醇化醛Cα-CO鍵的特性具有獨特價值。

權威參考來源：

《有機化學》經典教材：如J. March所著的《Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure》或Francis A. Carey, Richard J. Sundberg所著的《Advanced Organic Chemistry》，通常在“重排反應”或“醛的反應”章節會詳細讨論Haller-Bauer反應的機理與應用實例。
原始文獻：A. Haller和E. Bauer于1908年首次報道此反應（Compt. Rend.,147, 824 (1908)），奠定了其基礎。
化學數據庫與工具書：如《Merck Index》、《Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents》均收錄該反應條目，提供标準定義、機理圖示及原始文獻指引。

哈勒-鮑爾反應（Haller-Bauer reaction）是一種有機化學反應，主要用于特定結構的化合物轉化。以下是關于該反應的詳細解釋：

基本定義與領域
該反應屬于有機化學領域，常見于碳環或雜環化合物的結構改造。其核心是通過斷裂分子中的碳-碳鍵或碳-雜原子鍵，生成新的化學結構。
典型反應特征
主要應用于含有羰基或共轭體系的化合物（如酮類、酯類等），反應中可能涉及重排或消除過程。例如，某些六元環化合物在特定條件下（如強堿）會通過哈勒-鮑爾反應開環重組。
應用與研究意義
該反應在合成複雜天然産物或藥物分子中具有一定價值，但因反應條件嚴苛且産率受限制，實際應用需結合其他方法優化。

由于現有公開資料有限，更詳細的反應機理和案例建議參考權威有機化學教材或專業文獻。