哈勒－鲍尔反应英文解释翻译、哈勒－鲍尔反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Haller-Bauer reaction

rein in; tie sth. tight
【医】 lux; meter candle

like so; you

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

哈勒－鲍尔反应（Haller-Bauer Reaction）是一种有机化学反应，特指在三苯甲基钠或氧化铅等强碱催化下，非烯醇化醛（尤其是三氯乙醛或三苯基乙醛）与酰氯反应，发生碳-碳键断裂，生成羧酸和烃类化合物的过程。该反应属于重排反应范畴，是制备特定结构羧酸（如2,2-二苯基乙酸）的重要方法。

核心反应机理与特点：

底物特异性：反应主要适用于难以烯醇化的醛类，尤其是α-三取代乙醛（如(C6H5)3C-CHO或Cl3C-CHO），其α-位无酸性氢，无法进行典型的羟醛缩合反应。
强碱催化：常用强碱如三苯甲基钠（(C6H5)3C⁻Na⁺）或氧化铅（PbO）引发反应。
碳-碳键断裂：反应的关键步骤是醛羰基与酰氯反应形成的中间体（如酰氧基卡宾或类似物）发生重排，导致醛基的α-碳与羰基碳之间的键断裂。
产物构成：断裂后，羰基碳及其相连的氧（来自酰氯）形成羧酸（R-COOH），而α-碳及其取代基则形成烃（如(C6H5)3CH或CHCl3）。例如： $$(C_6H_5)_3C-CHO + RCOCl xrightarrow{text{强碱}} (C_6H_5)_3CH + RCO_2H$$

应用价值：该反应在有机合成中主要用于合成难以通过其他途径获得的叔烃（如三苯甲烷）和特定结构的羧酸（如2,2-二苯基乙酸）。其选择性断裂非烯醇化醛Cα-CO键的特性具有独特价值。

权威参考来源：

《有机化学》经典教材：如J. March所著的《Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure》或Francis A. Carey, Richard J. Sundberg所著的《Advanced Organic Chemistry》，通常在“重排反应”或“醛的反应”章节会详细讨论Haller-Bauer反应的机理与应用实例。
原始文献：A. Haller和E. Bauer于1908年首次报道此反应（Compt. Rend.,147, 824 (1908)），奠定了其基础。
化学数据库与工具书：如《Merck Index》、《Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents》均收录该反应条目，提供标准定义、机理图示及原始文献指引。

哈勒-鲍尔反应（Haller-Bauer reaction）是一种有机化学反应，主要用于特定结构的化合物转化。以下是关于该反应的详细解释：

基本定义与领域
该反应属于有机化学领域，常见于碳环或杂环化合物的结构改造。其核心是通过断裂分子中的碳-碳键或碳-杂原子键，生成新的化学结构。
典型反应特征
主要应用于含有羰基或共轭体系的化合物（如酮类、酯类等），反应中可能涉及重排或消除过程。例如，某些六元环化合物在特定条件下（如强碱）会通过哈勒-鲍尔反应开环重组。
应用与研究意义
该反应在合成复杂天然产物或药物分子中具有一定价值，但因反应条件严苛且产率受限制，实际应用需结合其他方法优化。

由于现有公开资料有限，更详细的反应机理和案例建议参考权威有机化学教材或专业文献。