
【醫】 agenetic fracture
【醫】 anostosis; dysosteogenesis; dysostosis; hypostosis
fracture
【化】 fracture
【醫】 cataclasis; catagma; fracture
骨發育不全性骨折(Osteogenesis Imperfecta Fracture)是一種特定類型的病理性骨折,主要發生于成骨不全症(Osteogenesis Imperfecta, OI)患者中。以下從漢英詞典角度對其詳細解釋:
指因成骨不全症(一種遺傳性結締組織疾病)導緻的骨質脆弱,在輕微外力或日常活動中發生的病理性骨折。此類骨折是OI的核心臨床表現之一,常見于長骨、脊柱和肋骨。
病因機制
成骨不全症由Ⅰ型膠原蛋白合成缺陷引起(COL1A1/COL1A2基因突變),導緻骨基質結構異常、骨密度降低及骨脆性增加。
來源:美國國家醫學圖書館(PubMed)
骨折特點
來源:國際成骨不全基金會(Osteogenesis Imperfecta Foundation)
參考鍊接:https://oif.org/fracture-management/
(注:因部分來源鍊接需确保長期有效性,建議通過權威機構官網或學術數據庫檢索最新文獻。)
“骨發育不全性骨折”這一表述可能存在混淆,實際應拆分為兩個概念理解:骨發育不全和不全性骨折。以下是詳細解釋:
骨發育不全通常指成骨不全症(Osteogenesis Imperfecta),這是一種遺傳性骨骼疾病,主要因膠原蛋白合成缺陷導緻骨骼脆弱、易骨折,并伴隨其他症狀(如藍鞏膜、聽力異常等)。這類患者即使受輕微外力也可能發生骨折。
不全性骨折(不完全性骨折)指骨骼的完整性和連續性僅部分中斷,未完全斷裂,屬于較輕微的骨折類型。其特點包括:
常見類型
臨床表現
局部腫痛、活動受限,但無完全斷裂的畸形或劇烈移位。
治療方式
多采用保守治療,如石膏或支具固定2-3周,避免負重以促進愈合。
若患者存在骨發育不全(成骨不全症),其骨骼本身脆弱,輕微外力即可引發骨折,且更易表現為不全性骨折(如反複的裂紋或青枝骨折)。此時需針對原發病進行綜合治療,如藥物、康複訓練及預防二次損傷。
如需進一步了解成骨不全症的具體機制或骨折案例,可參考醫學專業資料。
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