
【医】 agenetic fracture
【医】 anostosis; dysosteogenesis; dysostosis; hypostosis
fracture
【化】 fracture
【医】 cataclasis; catagma; fracture
骨发育不全性骨折(Osteogenesis Imperfecta Fracture)是一种特定类型的病理性骨折,主要发生于成骨不全症(Osteogenesis Imperfecta, OI)患者中。以下从汉英词典角度对其详细解释:
指因成骨不全症(一种遗传性结缔组织疾病)导致的骨质脆弱,在轻微外力或日常活动中发生的病理性骨折。此类骨折是OI的核心临床表现之一,常见于长骨、脊柱和肋骨。
病因机制
成骨不全症由Ⅰ型胶原蛋白合成缺陷引起(COL1A1/COL1A2基因突变),导致骨基质结构异常、骨密度降低及骨脆性增加。
来源:美国国家医学图书馆(PubMed)
骨折特点
来源:国际成骨不全基金会(Osteogenesis Imperfecta Foundation)
参考链接:https://oif.org/fracture-management/
(注:因部分来源链接需确保长期有效性,建议通过权威机构官网或学术数据库检索最新文献。)
“骨发育不全性骨折”这一表述可能存在混淆,实际应拆分为两个概念理解:骨发育不全和不全性骨折。以下是详细解释:
骨发育不全通常指成骨不全症(Osteogenesis Imperfecta),这是一种遗传性骨骼疾病,主要因胶原蛋白合成缺陷导致骨骼脆弱、易骨折,并伴随其他症状(如蓝巩膜、听力异常等)。这类患者即使受轻微外力也可能发生骨折。
不全性骨折(不完全性骨折)指骨骼的完整性和连续性仅部分中断,未完全断裂,属于较轻微的骨折类型。其特点包括:
常见类型
临床表现
局部肿痛、活动受限,但无完全断裂的畸形或剧烈移位。
治疗方式
多采用保守治疗,如石膏或支具固定2-3周,避免负重以促进愈合。
若患者存在骨发育不全(成骨不全症),其骨骼本身脆弱,轻微外力即可引发骨折,且更易表现为不全性骨折(如反复的裂纹或青枝骨折)。此时需针对原发病进行综合治疗,如药物、康复训练及预防二次损伤。
如需进一步了解成骨不全症的具体机制或骨折案例,可参考医学专业资料。
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