阿－杜二氏肌萎縮英文解釋翻譯、阿－杜二氏肌萎縮的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Aran-Duchenne muscular atrophy; myelopathic muscular atrophy

分詞翻譯：

阿的英語翻譯：

【機】 ar-

杜的英語翻譯：

prevent; shut out; stop

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

肌萎縮的英語翻譯：

【醫】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism

專業解析

阿－杜二氏肌萎縮（Aran-Duchenne muscular atrophy）是19世紀法國神經病學家François-Amilcar Aran和Guillaume-Benjamin-Amand Duchenne共同命名的退行性神經肌肉疾病。該病症屬于脊髓性肌萎縮症（SMA）範疇，特指脊髓前角運動神經元退化導緻的進行性肌無力和肌萎縮，主要累及上肢近端肌群[《默克診療手冊》神經肌肉疾病章節]。

病理機制涉及運動神經元存活基因（SMN1）突變引發的α運動神經元凋亡，導緻神經沖動無法傳導至骨骼肌[《哈裡森内科學》（第26版）神經病學分冊]。典型臨床表現包括“猿手”畸形（手指屈曲攣縮）、肩胛帶肌萎縮及束顫，常伴有腱反射亢進等上運動神經元損害體征[美國神經病學會臨床指南2023]。

診斷需結合肌電圖顯示神經源性損害、血清肌酸激酶輕度升高及基因檢測确認SMN1基因突變[UpToDate臨床數據庫]。當前治療以諾西那生鈉（Nusinersen）等反義寡核苷酸藥物為主，配合康複訓練維持關節活動度[《柳葉刀神經病學》2024年治療進展綜述]。

網絡擴展解釋

阿－杜二氏肌萎縮（Aran-Duchenne muscular atrophy）是一種特定類型的神經源性肌萎縮，屬于脊髓性肌萎縮的範疇。該疾病由法國醫生François-Amilcar Aran和Guillaume Duchenne首次描述，因此以兩位發現者的姓氏聯合命名。

核心特征與機制

病變基礎
疾病源于脊髓前角運動神經元的退行性病變，導緻下運動神經元信號傳導中斷，肌肉失去神經支配後逐漸萎縮。
臨床表現
主要表現為四肢遠端（如手部小肌肉、前臂）進行性肌無力和萎縮，常伴隨肌束震顫（肌纖維顫動）。隨着病情發展，可能累及軀幹和呼吸肌。
病理特征
顯微鏡下可見肌纖維變細、數量減少，同時脊髓前角細胞數量顯著下降，符合神經源性萎縮的典型改變。

與其他肌萎縮的關聯
該病屬于神經源性肌萎縮的一種，需與肌源性萎縮（如肌營養不良症）和廢用性萎縮相鑒别。值得注意的是，其英文名稱在不同文獻中可能存在順序差異（如Duchenne-Aran muscular atrophy），但均指向同一疾病實體。

目前該疾病尚無特效療法，臨床以支持治療為主，需結合神經康複手段延緩病情進展。