
【醫】 amyasthenia; amyosthenia; myasthenia; myo-asthenia
肌無力(Myasthenia Gravis)的漢英詞典釋義與醫學解析
一、核心定義
肌無力(jī wú lì)在醫學語境中專指重症肌無力(Myasthenia Gravis, MG),是一種由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。其英文術語源自希臘語,其中"Myasthenia"意為肌肉無力,"Gravis"表示嚴重,直譯為"嚴重的肌肉無力"。
二、病理機制
患者的免疫系統異常攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體(AChR)或相關蛋白(如MuSK蛋白),導緻神經信號向肌肉傳遞受阻。肌肉無法正常收縮,表現為:
三、診斷與治療
診斷依據包括:
治療策略涵蓋:
四、權威醫學參考
五、術語對照與擴展
Lambert-Eaton綜合征:與MG症狀相似,但屬突觸前膜病變,多伴發小細胞肺癌。
注:本文内容整合自神經病學臨床指南及權威機構文獻,符合循證醫學原則。
肌無力是指肌肉收縮能力下降或力量喪失,導緻難以完成正常運動的一種症狀。以下是詳細解釋:
肌無力表現為骨骼肌易疲勞、活動後加重、休息後減輕,常見于眼外肌(如眼睑下垂)、四肢或全身肌肉。其特點是肌肉力量的可逆性變化,例如重症肌無力患者可能出現“晨輕暮重”現象(早晨症狀輕,傍晚加重)。
神經肌肉接頭病變
中樞神經系統疾病
如腦梗死、腦出血、腦腫瘤等導緻的單側或偏側肌無力
周圍神經病變
肌肉疾病
如多發性肌炎、進行性肌營養不良
其他原因
電解質紊亂(低鉀血症)、藥物反應、過度疲勞等
類型 | 具體表現 |
---|---|
眼肌型 | 眼睑下垂、複視、眼球轉動困難 |
全身型 | 四肢無力、吞咽困難、構音障礙 |
重症肌無力危象 | 呼吸困難(需緊急處理) |
腦卒中相關 | 偏癱、言語不清 |
診斷方法
肌電圖、重複神經電刺激、新斯的明試驗、抗體檢測等
治療原則
日常管理
避免疲勞、感染等誘發因素,重症患者需監測呼吸功能
注:生理性肌無力(如過度疲勞)可通過休息緩解,若症狀持續或加重,建議及時就醫排查病理因素。
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