
【医】 amyasthenia; amyosthenia; myasthenia; myo-asthenia
肌无力(Myasthenia Gravis)的汉英词典释义与医学解析
一、核心定义
肌无力(jī wú lì)在医学语境中专指重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG),是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。其英文术语源自希腊语,其中"Myasthenia"意为肌肉无力,"Gravis"表示严重,直译为"严重的肌肉无力"。
二、病理机制
患者的免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AChR)或相关蛋白(如MuSK蛋白),导致神经信号向肌肉传递受阻。肌肉无法正常收缩,表现为:
三、诊断与治疗
诊断依据包括:
治疗策略涵盖:
四、权威医学参考
五、术语对照与扩展
Lambert-Eaton综合征:与MG症状相似,但属突触前膜病变,多伴发小细胞肺癌。
注:本文内容整合自神经病学临床指南及权威机构文献,符合循证医学原则。
肌无力是指肌肉收缩能力下降或力量丧失,导致难以完成正常运动的一种症状。以下是详细解释:
肌无力表现为骨骼肌易疲劳、活动后加重、休息后减轻,常见于眼外肌(如眼睑下垂)、四肢或全身肌肉。其特点是肌肉力量的可逆性变化,例如重症肌无力患者可能出现“晨轻暮重”现象(早晨症状轻,傍晚加重)。
神经肌肉接头病变
中枢神经系统疾病
如脑梗死、脑出血、脑肿瘤等导致的单侧或偏侧肌无力
周围神经病变
肌肉疾病
如多发性肌炎、进行性肌营养不良
其他原因
电解质紊乱(低钾血症)、药物反应、过度疲劳等
类型 | 具体表现 |
---|---|
眼肌型 | 眼睑下垂、复视、眼球转动困难 |
全身型 | 四肢无力、吞咽困难、构音障碍 |
重症肌无力危象 | 呼吸困难(需紧急处理) |
脑卒中相关 | 偏瘫、言语不清 |
诊断方法
肌电图、重复神经电刺激、新斯的明试验、抗体检测等
治疗原则
日常管理
避免疲劳、感染等诱发因素,重症患者需监测呼吸功能
注:生理性肌无力(如过度疲劳)可通过休息缓解,若症状持续或加重,建议及时就医排查病理因素。
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