
【化】 chain halogenation
catenary; chain
【醫】 chain
ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【醫】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-
【化】 halogenate; halogenation
鍊上鹵化(On-Chain Halogenation)是有機化學中描述鹵素原子直接引入有機化合物碳鍊特定位置的化學反應過程。該術語由"鍊上"(碳骨架主體結構)和"鹵化"(引入鹵素原子的取代或加成反應)兩個核心概念組成。根據《高等有機化學》(Advanced Organic Chemistry)定義,該反應通常涉及自由基機制或親電取代機制,能使烷烴、烯烴等非極性化合物獲得鹵代特性。
美國化學會(ACS Publications)的實驗研究表明,鍊上鹵化在藥物合成領域具有重要應用價值,如氯黴素分子中硝基氯苯結構的構建就是典型實例。國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)建議采用系統命名法時,需通過數字定位符精确标注鹵素取代位點,例如1-氯丙烷比"鍊上氯化丙烷"更符合規範命名要求。
“鍊上鹵化”是一個化學領域的術語,指在有機化合物分子的碳鍊(主鍊或側鍊)上引入鹵素原子(氟、氯、溴、碘)的化學反應過程。以下是具體解析:
鍊上鹵化屬于鹵化反應的一種,主要針對烴類或其他有機物的碳鍊結構進行鹵素取代或加成。例如,甲烷(CH₄)與氯氣(Cl₂)在光照條件下發生取代反應,生成氯甲烷(CH₃Cl)。
鍊上鹵化生成的鹵代烴化學性質活潑,常作為有機合成中間體,用于制備藥物、塑料等。例如,氯乙烯(H₂C=CHCl)是聚氯乙烯(PVC)的單體來源。
常見方法包括自由基取代(適用于烷烴)、離子型加成(適用于烯烴)等,具體條件因反應物和産物需求而異。
如需進一步了解反應機理或具體案例,可參考化學教材或專業文獻。
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