吡咯并［１，２－α］吡啶英文解釋翻譯、吡咯并［１，２－α］吡啶的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 pyrindol

分詞翻譯：

吡咯并的英語翻譯：

【化】 pyrrolo-

吡啶的英語翻譯：

【化】 pyridine
【醫】 pyridina; pyridine

專業解析

吡咯并[1,2-a]吡啶（英文：Pyrrolo[1,2-a]pyridine）是一種由吡咯環與吡啶環稠合而成的雙環芳香雜環化合物。其分子式為C₈H₇N，結構上吡咯環的1位與吡啶環的2位通過共享兩個相鄰碳原子形成稠環體系（圖1）。根據IUPAC命名規則，稠環編號遵循順時針方向，優先保留吡啶環的原有編號系統。

該化合物在藥物化學領域具有重要價值。例如，其衍生物常作為藥物中間體，用于合成具有抗病毒、抗腫瘤活性的生物堿類物質。美國化學會期刊《Journal of Medicinal Chemistry》的研究顯示，含此結構的化合物對DNA拓撲異構酶Ⅰ表現出顯著抑制效果。在材料科學中，其共轭結構也被用于開發有機發光二極管（OLED）的電子傳輸層材料。

近期研究進一步拓展了其應用邊界。中國科學院上海有機化學研究所2023年的論文指出，通過功能化修飾的吡咯并[1,2-a]吡啶衍生物，在不對稱催化反應中展現出優異的對映選擇性。英國皇家化學會《Chemical Communications》2024年的綜述則強調，該類化合物在熒光探針設計中的獨特光物理性質。

結構式示例： $$ $ begin{aligned} &quad text{N} &diagup quad diagdown text{C} &-text{C}-text{C}-text{C} &diagdown quad diagup &quad text{N} end{aligned} $ $$ （注：該簡化式展示雙環稠合結構，具體原子位置需結合編號系統判定）

網絡擴展解釋

“吡咯并[1,2-α]吡啶”是一種由吡咯環和吡啶環通過稠合形成的雙環有機化合物。以下是詳細解析：

1.結構組成

吡咯環：五元雜環，含1個氮原子（sp²雜化），孤對電子參與共轭，具有芳香性（符合Hückel規則）。
吡啶環：六元雜環，含1個氮原子（sp²雜化），孤對電子不參與共轭，保留在雜化軌道中，堿性較強。
稠合方式：通過共享兩個相鄰原子（編號為1和2）形成雙環結構，α表示環的稠合位點。

2.化學性質

芳香性：因兩個環均參與共轭，整體可能保留一定芳香性，但吡啶環的氮原子孤對電子可能影響反應活性。
溶解性：吡啶環的極性較強，可能使其在極性溶劑中溶解性較好；吡咯環的弱堿性可能導緻酸性條件下的不穩定性。

3.應用與合成

用途：常見于藥物合成中間體（如提到其衍生物用于醫藥研究）。
合成方法：通常通過吡咯和吡啶衍生物的環化反應或交叉偶聯反應制備。

4.命名與翻譯

英文名稱為pyrindol（或根據具體取代基命名），屬于吡咯并吡啶類化合物。

如需具體衍生物的結構式或合成路徑，可進一步提供CAS號或分子式以精準查詢。