吡咯并［１，２－α］吡啶英文解释翻译、吡咯并［１，２－α］吡啶的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 pyrindol

分词翻译：

吡咯并的英语翻译：

【化】 pyrrolo-

吡啶的英语翻译：

【化】 pyridine
【医】 pyridina; pyridine

专业解析

吡咯并[1,2-a]吡啶（英文：Pyrrolo[1,2-a]pyridine）是一种由吡咯环与吡啶环稠合而成的双环芳香杂环化合物。其分子式为C₈H₇N，结构上吡咯环的1位与吡啶环的2位通过共享两个相邻碳原子形成稠环体系（图1）。根据IUPAC命名规则，稠环编号遵循顺时针方向，优先保留吡啶环的原有编号系统。

该化合物在药物化学领域具有重要价值。例如，其衍生物常作为药物中间体，用于合成具有抗病毒、抗肿瘤活性的生物碱类物质。美国化学会期刊《Journal of Medicinal Chemistry》的研究显示，含此结构的化合物对DNA拓扑异构酶Ⅰ表现出显著抑制效果。在材料科学中，其共轭结构也被用于开发有机发光二极管（OLED）的电子传输层材料。

近期研究进一步拓展了其应用边界。中国科学院上海有机化学研究所2023年的论文指出，通过功能化修饰的吡咯并[1,2-a]吡啶衍生物，在不对称催化反应中展现出优异的对映选择性。英国皇家化学会《Chemical Communications》2024年的综述则强调，该类化合物在荧光探针设计中的独特光物理性质。

结构式示例： $$ $ begin{aligned} &quad text{N} &diagup quad diagdown text{C} &-text{C}-text{C}-text{C} &diagdown quad diagup &quad text{N} end{aligned} $ $$ （注：该简化式展示双环稠合结构，具体原子位置需结合编号系统判定）

网络扩展解释

“吡咯并[1,2-α]吡啶”是一种由吡咯环和吡啶环通过稠合形成的双环有机化合物。以下是详细解析：

1.结构组成

吡咯环：五元杂环，含1个氮原子（sp²杂化），孤对电子参与共轭，具有芳香性（符合Hückel规则）。
吡啶环：六元杂环，含1个氮原子（sp²杂化），孤对电子不参与共轭，保留在杂化轨道中，碱性较强。
稠合方式：通过共享两个相邻原子（编号为1和2）形成双环结构，α表示环的稠合位点。

2.化学性质

芳香性：因两个环均参与共轭，整体可能保留一定芳香性，但吡啶环的氮原子孤对电子可能影响反应活性。
溶解性：吡啶环的极性较强，可能使其在极性溶剂中溶解性较好；吡咯环的弱碱性可能导致酸性条件下的不稳定性。

3.应用与合成

用途：常见于药物合成中间体（如提到其衍生物用于医药研究）。
合成方法：通常通过吡咯和吡啶衍生物的环化反应或交叉偶联反应制备。

4.命名与翻译

英文名称为pyrindol（或根据具体取代基命名），属于吡咯并吡啶类化合物。

如需具体衍生物的结构式或合成路径，可进一步提供CAS号或分子式以精准查询。