側鍊異構體英文解釋翻譯、側鍊異構體的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 side chain isomer

分詞翻譯：

側鍊異構的英語翻譯：

【化】 side isomery

體的英語翻譯：

body; style; substance; system
【計】 body
【醫】 body; corpora; corps; corpus; leukocytic crystals; scapus; shaft; soma
Somato-

專業解析

側鍊異構體 (Side Chain Isomer) 是有機化學中結構異構 (Structural Isomerism) 的一種具體類型。它指的是具有相同分子式（原子種類和數量相同）的化合物，因碳骨架中側鍊（取代基）的結構、大小或連接位置不同而産生的異構現象。

核心含義解析：

相同分子式，不同結構：側鍊異構體擁有完全相同的分子式（如 C₅H₁₂），這意味着它們包含的碳原子和氫原子總數相同。
碳骨架差異：它們的區别在于碳原子連接方式構成的骨架結構不同。這種差異主要體現在側鍊（或稱取代基、支鍊）上：
- 側鍊的類型不同：例如，一個異構體可能帶有甲基（-CH₃）側鍊，而另一個可能帶有乙基（-CH₂CH₃）側鍊。
- 側鍊的大小不同：例如，兩個異構體都帶甲基側鍊，但一個甲基連接在主鍊的末端碳上，另一個連接在主鍊的中間碳上（這有時也與位置異構交叉）。
- 側鍊的連接位置不同：這是最常見的側鍊異構形式。主鍊長度相同，但側鍊連接在主鍊上的碳原子位置不同。

經典示例：丁烷 (C₄H₁₀) 的異構體

丁烷是最簡單的烷烴，存在兩種結構異構體，它們互為側鍊異構體（也常稱為碳鍊異構體）：

正丁烷 (n-Butane)：
- 結構：直鍊結構：CH₃-CH₂-CH₂-CH₃
- 特點：沒有側鍊（支鍊）。
異丁烷 (Isobutane / 2-甲基丙烷)：
- 結構：主鍊為三個碳原子（丙烷），在中間碳原子上連接一個甲基側鍊：(CH₃)₂CH-CH₃
- 結構式： $$ begin{array}{c} ce{CH3} | ce{H3C - C - CH3} | ce{H} end{array} $$
- 特點：具有一個甲基（-CH₃）側鍊。

在這個例子中，正丁烷和異丁烷的分子式都是 C₄H₁₀，但它們的碳骨架結構不同：正丁烷是直鍊，而異丁烷的主鍊較短并帶有一個側鍊。因此，它們是側鍊異構體。

更複雜的例子：戊烷 (C₅H₁₂) 的異構體

戊烷有三種結構異構體，它們之間的差異也體現了側鍊異構：

正戊烷 (n-Pentane)： CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ (無側鍊)
異戊烷 (Isopentane / 2-甲基丁烷)： CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₃ (在主鍊第二個碳上有一個甲基側鍊)
新戊烷 (Neopentane / 2,2-二甲基丙烷)： C(CH₃)₄ (主鍊隻有一個碳，連接三個甲基側鍊)

異戊烷和新戊烷相對于正戊烷，都是因為引入了不同數量和位置的甲基側鍊而形成的側鍊異構體。

學術意義與應用：

側鍊異構現象是理解有機化合物結構多樣性的基礎。側鍊異構體雖然分子式相同，但由于結構不同，它們的物理性質（如沸點、熔點、密度）和化學性質（如反應活性）通常存在顯著差異。例如，在丁烷的例子中，帶側鍊的異丁烷沸點（-11.7°C）低于直鍊的正丁烷（-0.5°C）。研究側鍊異構對于理解分子結構如何影響物質性質、在有機合成路線的設計、藥物分子構效關系研究以及石油化工中不同組分分離等方面都具有重要意義。

權威參考來源：

《有機化學》教材 (如 Morrison & Boyd, Clayden 等)：标準教材中關于“異構現象”或“烷烴”的章節都會詳細解釋結構異構，包括側鍊異構（常歸類于碳鍊異構）。這是理解該概念最基礎、最權威的資料。
國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 術語數據庫： IUPAC 是化學命名和術語的權威機構。其官網或出版物（如《有機化學命名法：IUPAC 建議與首選名稱》）提供了“結構異構 (structural isomerism)”和具體類型（如碳鍊異構）的準确定義和分類。訪問 IUPAC 術語庫：https://goldbook.iupac.org/ (搜索 "structural isomerism", "chain isomerism")。
PubChem 化合物數據庫：由美國國家生物技術信息中心維護。查詢如丁烷 (Butane, CID 7843)、異丁烷 (Isobutane, CID 6360)、戊烷 (Pentane, CID 8003) 等，可以查看它們的結構式、異構體信息以及物理化學性質數據對比，直觀展示側鍊異構帶來的差異。訪問 PubChem：https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/。
Masterton, W. L., Hurley, C. N., & Neth, E. J. (2011). Chemistry: Principles and Reactions (7th ed.). Brooks/Cole, Cengage Learning. 等基礎化學教材中關于“有機化合物結構”和“異構現象”的章節提供了清晰的定義和示例。

網絡擴展解釋

根據化學領域的定義，側鍊異構體（side chain isomer）是指由于有機化合物中側鍊（取代基）的結構或位置不同而産生的同分異構現象。以下是詳細解釋：

基本概念
側鍊異構體屬于結構異構的一種，主要發生在主鍊相同但側鍊分支結構不同的化合物中。例如，當主鍊碳數相同時，若側鍊的取代基位置或分支方式不同，則形成不同異構體。
與鍊異構的區别
側鍊異構與鍊異構（chain isomerism）不同：鍊異構是因主鍊碳骨架差異導緻，而側鍊異構的主鍊固定，僅側鍊結構變化。
典型示例
以戊烷（C₅H₁₂）為例，其異構體包括正戊烷、異戊烷和新戊烷。其中，新戊烷的主鍊為丙烷，但帶有兩個甲基側鍊，屬于側鍊異構的典型表現。
應用領域
這類異構現象在有機合成和藥物化學中尤為重要，不同側鍊結構可能顯著影響化合物的物理性質（如沸點）和化學活性。

注：需注意與區塊鍊術語“側鍊”（sidechain）區分，後者指依附于主鍊的獨立區塊鍊系統，與化學概念無關。