侧链异构体英文解释翻译、侧链异构体的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 side chain isomer

分词翻译：

侧链异构的英语翻译：

【化】 side isomery

体的英语翻译：

body; style; substance; system
【计】 body
【医】 body; corpora; corps; corpus; leukocytic crystals; scapus; shaft; soma
Somato-

专业解析

侧链异构体 (Side Chain Isomer) 是有机化学中结构异构 (Structural Isomerism) 的一种具体类型。它指的是具有相同分子式（原子种类和数量相同）的化合物，因碳骨架中侧链（取代基）的结构、大小或连接位置不同而产生的异构现象。

核心含义解析：

相同分子式，不同结构：侧链异构体拥有完全相同的分子式（如 C₅H₁₂），这意味着它们包含的碳原子和氢原子总数相同。
碳骨架差异：它们的区别在于碳原子连接方式构成的骨架结构不同。这种差异主要体现在侧链（或称取代基、支链）上：
- 侧链的类型不同：例如，一个异构体可能带有甲基（-CH₃）侧链，而另一个可能带有乙基（-CH₂CH₃）侧链。
- 侧链的大小不同：例如，两个异构体都带甲基侧链，但一个甲基连接在主链的末端碳上，另一个连接在主链的中间碳上（这有时也与位置异构交叉）。
- 侧链的连接位置不同：这是最常见的侧链异构形式。主链长度相同，但侧链连接在主链上的碳原子位置不同。

经典示例：丁烷 (C₄H₁₀) 的异构体

丁烷是最简单的烷烃，存在两种结构异构体，它们互为侧链异构体（也常称为碳链异构体）：

正丁烷 (n-Butane)：
- 结构：直链结构：CH₃-CH₂-CH₂-CH₃
- 特点：没有侧链（支链）。
异丁烷 (Isobutane / 2-甲基丙烷)：
- 结构：主链为三个碳原子（丙烷），在中间碳原子上连接一个甲基侧链：(CH₃)₂CH-CH₃
- 结构式： $$ begin{array}{c} ce{CH3} | ce{H3C - C - CH3} | ce{H} end{array} $$
- 特点：具有一个甲基（-CH₃）侧链。

在这个例子中，正丁烷和异丁烷的分子式都是 C₄H₁₀，但它们的碳骨架结构不同：正丁烷是直链，而异丁烷的主链较短并带有一个侧链。因此，它们是侧链异构体。

更复杂的例子：戊烷 (C₅H₁₂) 的异构体

戊烷有三种结构异构体，它们之间的差异也体现了侧链异构：

正戊烷 (n-Pentane)： CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ (无侧链)
异戊烷 (Isopentane / 2-甲基丁烷)： CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₃ (在主链第二个碳上有一个甲基侧链)
新戊烷 (Neopentane / 2,2-二甲基丙烷)： C(CH₃)₄ (主链只有一个碳，连接三个甲基侧链)

异戊烷和新戊烷相对于正戊烷，都是因为引入了不同数量和位置的甲基侧链而形成的侧链异构体。

学术意义与应用：

侧链异构现象是理解有机化合物结构多样性的基础。侧链异构体虽然分子式相同，但由于结构不同，它们的物理性质（如沸点、熔点、密度）和化学性质（如反应活性）通常存在显著差异。例如，在丁烷的例子中，带侧链的异丁烷沸点（-11.7°C）低于直链的正丁烷（-0.5°C）。研究侧链异构对于理解分子结构如何影响物质性质、在有机合成路线的设计、药物分子构效关系研究以及石油化工中不同组分分离等方面都具有重要意义。

权威参考来源：

《有机化学》教材 (如 Morrison & Boyd, Clayden 等)：标准教材中关于“异构现象”或“烷烃”的章节都会详细解释结构异构，包括侧链异构（常归类于碳链异构）。这是理解该概念最基础、最权威的资料。
国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 术语数据库： IUPAC 是化学命名和术语的权威机构。其官网或出版物（如《有机化学命名法：IUPAC 建议与首选名称》）提供了“结构异构 (structural isomerism)”和具体类型（如碳链异构）的准确定义和分类。访问 IUPAC 术语库：https://goldbook.iupac.org/ (搜索 "structural isomerism", "chain isomerism")。
PubChem 化合物数据库：由美国国家生物技术信息中心维护。查询如丁烷 (Butane, CID 7843)、异丁烷 (Isobutane, CID 6360)、戊烷 (Pentane, CID 8003) 等，可以查看它们的结构式、异构体信息以及物理化学性质数据对比，直观展示侧链异构带来的差异。访问 PubChem：https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/。
Masterton, W. L., Hurley, C. N., & Neth, E. J. (2011). Chemistry: Principles and Reactions (7th ed.). Brooks/Cole, Cengage Learning. 等基础化学教材中关于“有机化合物结构”和“异构现象”的章节提供了清晰的定义和示例。

网络扩展解释

根据化学领域的定义，侧链异构体（side chain isomer）是指由于有机化合物中侧链（取代基）的结构或位置不同而产生的同分异构现象。以下是详细解释：

基本概念
侧链异构体属于结构异构的一种，主要发生在主链相同但侧链分支结构不同的化合物中。例如，当主链碳数相同时，若侧链的取代基位置或分支方式不同，则形成不同异构体。
与链异构的区别
侧链异构与链异构（chain isomerism）不同：链异构是因主链碳骨架差异导致，而侧链异构的主链固定，仅侧链结构变化。
典型示例
以戊烷（C₅H₁₂）为例，其异构体包括正戊烷、异戊烷和新戊烷。其中，新戊烷的主链为丙烷，但带有两个甲基侧链，属于侧链异构的典型表现。
应用领域
这类异构现象在有机合成和药物化学中尤为重要，不同侧链结构可能显著影响化合物的物理性质（如沸点）和化学活性。

注：需注意与区块链术语“侧链”（sidechain）区分，后者指依附于主链的独立区块链系统，与化学概念无关。