脫苄基作用英文解釋翻譯、脫苄基作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 debenzylation

分詞翻譯：

脫的英語翻譯：

doff; escape from; miss out; pull off; take off
【醫】 de-; des-

苄基的英語翻譯：

【化】 beazyl group; benzyl; benzyl radical; phenmethyl
【醫】 benzyl

作用的英語翻譯：

affect; effect; intention; action; motive; operation
【醫】 action; effect; process; role
【經】 role

專業解析

在化學領域，脫苄基作用（英文：Debenzylation）是指從有機分子中移除苄基（Benzyl group, -CH₂C₆H₅）保護基的化學反應過程。該過程在有機合成，特别是藥物化學和多肽合成中至關重要，用于在完成特定步驟後選擇性恢複被保護的官能團（如羟基、氨基或羧基）的活性。

核心概念解析

苄基作為保護基
苄基（-Bn）因其易于引入和選擇性移除的特性，常被用作羟基（-OH）、氨基（-NH₂）等官能團的保護基。例如，苄氧基（-OBn）保護醇羟基，苄氧羰基（Cbz或Z基團）保護氨基。
脫苄基的化學機理
脫苄基通常通過催化氫解或酸解實現：
- 催化氫解：在钯/碳（Pd/C）等催化劑存在下，通入氫氣（H₂），苄基被還原為甲苯并脫除。
  $$ ce{R-OBn + H2 ->[text{Pd/C}] R-OH + Toluene} $$
- 酸解：使用強酸（如HBr/乙酸、三氟乙酸）斷裂苄基鍵，生成甲苯衍生物。
應用場景
- 藥物合成：在抗生素（如青黴素）、抗癌藥物合成中保護敏感官能團。
- 多肽固相合成：Cbz基團保護氨基，完成後通過氫解脫除。
- 天然産物全合成：選擇性脫苄基可避免副反應，提高産率。

權威定義參考

IUPAC《有機化學術語》：将脫苄基定義為"通過斷裂C–O、C–N或C–S鍵移除苄基的過程"，強調其在保護基化學中的通用性。
《有機合成中的保護基》（Protective Groups in Organic Synthesis）：詳細列舉了苄基保護基的脫除條件及適用範圍，是合成化學的标準工具書。

實際案例

在紫杉醇（Paclitaxel）合成中，苄基保護特定羟基，避免後續反應中的副反應，最終通過催化氫解高效脫除，确保分子骨架的完整性。

注：由于未搜索到可直接引用的線上詞典或數據庫鍊接，以上内容基于經典化學教材及IUPAC術語規範整理，建議查閱《有機化學》教材或專業數據庫（如SciFinder）獲取進一步反應細節。

網絡擴展解釋

脫苄基作用是有機化學中一種重要的反應類型，指通過特定條件将苄基（C₆H₅CH₂-）從有機分子中脫除的過程。以下是其核心要點：

1.定義與目的

脫苄基主要用于去除苄基保護基。苄基常作為羟基、氨基、巯基或羧基的保護基團，在合成過程中避免這些敏感官能團參與反應，待其他反應完成後通過脫苄基恢複原始結構。

2.反應機理

酸性條件：苄基中的氫離子被酸性水分子取代，生成苄酸和酚類産物（如苄酚脫苄基）。
催化氫化：在氫氣及钯/鉑等催化劑作用下，苄基醚氫解為醇和甲苯，適用于羟基保護基的脫除。
化學脫苄法：當分子中存在對氫化敏感的基團時，可采用1-氯乙基氯甲酸酯與甲醇反應，通過季铵鹽形成、氯離子進攻及消去等步驟脫苄。

3.常用方法

氫化還原法：氫氣+催化劑（如钯碳），條件溫和且操作簡便。
化學試劑法：如使用叔胺與酰氯生成季铵鹽，再經多步反應脫苄，適用于複雜分子。

4.應用場景

藥物合成：超過1000種藥物涉及脫苄基步驟，用于恢複官能團活性。
多步合成保護：保護羟基、氨基等，避免副反應，提高合成效率。

5.特點

高選擇性：可在不破壞其他官能團的前提下脫苄。
條件可控：酸性、催化或化學試劑法滿足不同需求。

如需進一步了解具體反應條件或案例，可參考相關化學文獻或實驗手冊。