脱苄基作用英文解释翻译、脱苄基作用的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 debenzylation

分词翻译：

脱的英语翻译：

doff; escape from; miss out; pull off; take off
【医】 de-; des-

苄基的英语翻译：

【化】 beazyl group; benzyl; benzyl radical; phenmethyl
【医】 benzyl

作用的英语翻译：

affect; effect; intention; action; motive; operation
【医】 action; effect; process; role
【经】 role

专业解析

在化学领域，脱苄基作用（英文：Debenzylation）是指从有机分子中移除苄基（Benzyl group, -CH₂C₆H₅）保护基的化学反应过程。该过程在有机合成，特别是药物化学和多肽合成中至关重要，用于在完成特定步骤后选择性恢复被保护的官能团（如羟基、氨基或羧基）的活性。

核心概念解析

苄基作为保护基
苄基（-Bn）因其易于引入和选择性移除的特性，常被用作羟基（-OH）、氨基（-NH₂）等官能团的保护基。例如，苄氧基（-OBn）保护醇羟基，苄氧羰基（Cbz或Z基团）保护氨基。
脱苄基的化学机理
脱苄基通常通过催化氢解或酸解实现：
- 催化氢解：在钯/碳（Pd/C）等催化剂存在下，通入氢气（H₂），苄基被还原为甲苯并脱除。
  $$ ce{R-OBn + H2 ->[text{Pd/C}] R-OH + Toluene} $$
- 酸解：使用强酸（如HBr/乙酸、三氟乙酸）断裂苄基键，生成甲苯衍生物。
应用场景
- 药物合成：在抗生素（如青霉素）、抗癌药物合成中保护敏感官能团。
- 多肽固相合成：Cbz基团保护氨基，完成后通过氢解脱除。
- 天然产物全合成：选择性脱苄基可避免副反应，提高产率。

权威定义参考

IUPAC《有机化学术语》：将脱苄基定义为"通过断裂C–O、C–N或C–S键移除苄基的过程"，强调其在保护基化学中的通用性。
《有机合成中的保护基》（Protective Groups in Organic Synthesis）：详细列举了苄基保护基的脱除条件及适用范围，是合成化学的标准工具书。

实际案例

在紫杉醇（Paclitaxel）合成中，苄基保护特定羟基，避免后续反应中的副反应，最终通过催化氢解高效脱除，确保分子骨架的完整性。

注：由于未搜索到可直接引用的在线词典或数据库链接，以上内容基于经典化学教材及IUPAC术语规范整理，建议查阅《有机化学》教材或专业数据库（如SciFinder）获取进一步反应细节。

网络扩展解释

脱苄基作用是有机化学中一种重要的反应类型，指通过特定条件将苄基（C₆H₅CH₂-）从有机分子中脱除的过程。以下是其核心要点：

1.定义与目的

脱苄基主要用于去除苄基保护基。苄基常作为羟基、氨基、巯基或羧基的保护基团，在合成过程中避免这些敏感官能团参与反应，待其他反应完成后通过脱苄基恢复原始结构。

2.反应机理

酸性条件：苄基中的氢离子被酸性水分子取代，生成苄酸和酚类产物（如苄酚脱苄基）。
催化氢化：在氢气及钯/铂等催化剂作用下，苄基醚氢解为醇和甲苯，适用于羟基保护基的脱除。
化学脱苄法：当分子中存在对氢化敏感的基团时，可采用1-氯乙基氯甲酸酯与甲醇反应，通过季铵盐形成、氯离子进攻及消去等步骤脱苄。

3.常用方法

氢化还原法：氢气+催化剂（如钯碳），条件温和且操作简便。
化学试剂法：如使用叔胺与酰氯生成季铵盐，再经多步反应脱苄，适用于复杂分子。

4.应用场景

药物合成：超过1000种药物涉及脱苄基步骤，用于恢复官能团活性。
多步合成保护：保护羟基、氨基等，避免副反应，提高合成效率。

5.特点

高选择性：可在不破坏其他官能团的前提下脱苄。
条件可控：酸性、催化或化学试剂法满足不同需求。

如需进一步了解具体反应条件或案例，可参考相关化学文献或实验手册。