
【醫】 Schoehlein-Henoch purpura; Schonlein-Henoch syndrome
abandon; give alms; give up; house; hut; shed
【醫】 H; henry
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
舍-亨二氏綜合征(Schönlein-Henoch syndrome)是過敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura, HSP)的舊稱,現以兩位德國醫師Johann Lukas Schönlein和Eduard Heinrich Henoch命名。該病屬于系統性小血管炎,主要表現為皮膚紫癜、關節腫痛、胃腸道症狀及腎髒損害,多發于2-11歲兒童。
從病理機制看,該病由免疫球蛋白A(IgA)介導的免疫複合物沉積引發,常繼發于上呼吸道感染或藥物過敏反應。典型症狀包括下肢對稱性紫癜(壓之不褪色)、腹痛伴血便,以及膝關節/踝關節腫痛。約30%-50%患者會出現腎炎,表現為血尿或蛋白尿。
診斷依據主要基于歐洲抗風濕病聯盟(EULAR)标準:觸診性紫癜為必要條件,同時需滿足以下至少一條:①彌漫性腹痛;②組織學檢查示IgA沉積;③急性關節炎;④腎髒受累(血尿和/或蛋白尿)。實驗室檢查可見血清IgA升高,但血小闆計數正常。
治療以支持療法為主,重症患者需使用糖皮質激素。美國國立衛生研究院(NIH)數據顯示,90%兒童患者呈自限性病程,但約5%會發展為慢性腎病。長期隨訪建議每3-6個月監測尿常規及腎功能。
舍-亨二氏綜合征(Schönlein-Henoch Syndrome),又稱過敏性紫癜或亨諾-許蘭紫癜,是一種以全身性小血管炎為主要特征的免疫性疾病,常見于兒童和青少年,但也可發生于成人。以下是綜合多來源信息的詳細解釋:
該綜合征由兩位醫生Johann Schönlein和Eduard Heinrich Henoch先後描述不同臨床表現而得名。Schönlein于1832年首次報道皮膚紫癜和關節症狀,Henoch則在1868年補充了胃腸道及腎髒病變的表現,因此合稱“舍-亨二氏綜合征”。
典型症狀包括:
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