
【医】 Schoehlein-Henoch purpura; Schonlein-Henoch syndrome
abandon; give alms; give up; house; hut; shed
【医】 H; henry
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
舍-亨二氏综合征(Schönlein-Henoch syndrome)是过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura, HSP)的旧称,现以两位德国医师Johann Lukas Schönlein和Eduard Heinrich Henoch命名。该病属于系统性小血管炎,主要表现为皮肤紫癜、关节肿痛、胃肠道症状及肾脏损害,多发于2-11岁儿童。
从病理机制看,该病由免疫球蛋白A(IgA)介导的免疫复合物沉积引发,常继发于上呼吸道感染或药物过敏反应。典型症状包括下肢对称性紫癜(压之不褪色)、腹痛伴血便,以及膝关节/踝关节肿痛。约30%-50%患者会出现肾炎,表现为血尿或蛋白尿。
诊断依据主要基于欧洲抗风湿病联盟(EULAR)标准:触诊性紫癜为必要条件,同时需满足以下至少一条:①弥漫性腹痛;②组织学检查示IgA沉积;③急性关节炎;④肾脏受累(血尿和/或蛋白尿)。实验室检查可见血清IgA升高,但血小板计数正常。
治疗以支持疗法为主,重症患者需使用糖皮质激素。美国国立卫生研究院(NIH)数据显示,90%儿童患者呈自限性病程,但约5%会发展为慢性肾病。长期随访建议每3-6个月监测尿常规及肾功能。
舍-亨二氏综合征(Schönlein-Henoch Syndrome),又称过敏性紫癜或亨诺-许兰紫癜,是一种以全身性小血管炎为主要特征的免疫性疾病,常见于儿童和青少年,但也可发生于成人。以下是综合多来源信息的详细解释:
该综合征由两位医生Johann Schönlein和Eduard Heinrich Henoch先后描述不同临床表现而得名。Schönlein于1832年首次报道皮肤紫癜和关节症状,Henoch则在1868年补充了胃肠道及肾脏病变的表现,因此合称“舍-亨二氏综合征”。
典型症状包括:
注意:以上信息整合自网络资料,权威性有限。若需临床诊断或治疗建议,请咨询专业医生。
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