噻唑啉┹化合物英文解釋翻譯、噻唑啉┹化合物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 thiazolinium compounds

分詞翻譯：

噻唑的英語翻譯：

【化】 thiazole
【醫】 thiazole

化合物的英語翻譯：

【化】 chemical compound

專業解析

噻唑啉鹽化合物是一類含硫氮雜環的有機化合物，其英文名稱為Thiazolinium salts。該術語由"噻唑啉"（thiazoline）和"鹽"（salt）兩部分構成，特指噻唑啉環結構中氮原子被質子化後形成的陽離子與對應陰離子結合的化合物。

化學結構上，噻唑啉環是由四個碳原子、一個硫原子和一個氮原子組成的五元雜環體系（化學式：C₃H₅NS），在鹽形态時，環中的叔氮原子通過質子化形成季铵鹽結構。這類化合物在藥物化學領域具有重要價值，例如作為抗生素頭孢菌素類藥物的合成中間體。

根據《有機化學命名法》（IUPAC）規範，噻唑啉鹽的命名需遵循雜環化合物編號規則，其中硫原子位于1號位，氮原子位于3號位。其典型合成路徑包括硫代酰胺的環化反應和β-巯基胺的縮合反應。在《藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）收錄的研究中，該類化合物顯示出抗菌活性和酶抑制特性，部分衍生物已進入臨床前研究階段。

當前研究熱點集中于修飾噻唑啉鹽的側鍊基團以改善其生物利用度，相關進展可見于《歐洲藥物化學》（European Journal of Medicinal Chemistry）最新刊載的構效關系研究論文。

網絡擴展解釋

噻唑啉（Thiazoline）是一類含硫和氮的雜環化合物，其結構特征為五元環，包含一個硫原子和一個氮原子，且環中可能存在部分氫化（即單雙鍵交替結構）。以下是關于噻唑啉及其化合物的詳細解釋：

1.基本結構與性質

化學式通式：噻唑啉的母環結構可表示為C₃H₅NS，但具體衍生物會因取代基不同而變化。例如：
- 2-氨基-2-噻唑啉：化學式為C₃H₆N₂S，呈白色或淺棕色晶體，熔點79-81℃，可溶于水。
- 鹽酸噻唑啉：化學式C₁₄H₂₁ClN₂O，分子量268.78，沸點413.4℃，為含氯的複雜衍生物。

2.典型化合物及用途

2-氨基-2-噻唑啉：
- 應用：主要用于有機合成，如放射性防護劑；需避光密封保存，避免接觸氧化劑。
- 毒性：小鼠腹腔注射LD₅₀為150 mg/kg，表明需謹慎使用。
鹽酸噻唑啉：
- 特性：含複雜取代基的衍生物，可能用于藥物中間體或特殊合成反應，但具體用途未明确說明。

3.化學穩定性與儲存

儲存條件：噻唑啉類化合物通常需在4℃以下密封保存，遠離熱源、氧化劑。
反應性：可與氧化劑發生反應，需注意操作安全。

4.分類與衍生結構

噻唑啉衍生物根據取代基位置和環的氫化程度不同，可分為：

四氫噻唑啉（完全氫化，單鍵環結構）。
二氫噻唑啉（部分氫化，含一個雙鍵）。

5.相關化合物差異

噻唑：含兩個雙鍵的非氫化五元環（C₃H₃NS）。
噻唑烷：完全氫化的單鍵五元環（C₃H₇NS）。

總結來看，噻唑啉化合物在醫藥和化工領域具有應用潛力，但需注意其毒性和穩定性。如需更詳細數據（如其他衍生物），可參考化學數據庫或文獻。