
【化】 cyproheptadine
賽庚啶 (Sài Gēng Dìng)
中文定義
賽庚啶是一種具有抗組胺、抗膽堿及抗5-羟色胺作用的口服藥物,屬于第一代H1受體拮抗劑。其核心功能是通過阻斷組胺受體,減輕過敏反應症狀,同時可抑制中樞神經系統的食欲調控中樞,具有刺激食欲的副作用。
英文對應詞
Cyproheptadine
藥理作用與適應症
抗過敏作用
通過競争性阻斷H1受體,抑制組胺引起的毛細血管擴張、支氣管平滑肌收縮等反應,用于治療荨麻疹、濕疹、過敏性鼻炎等疾病。
來源:《中國藥典臨床用藥須知》(2020年版)
抗5-羟色胺與食欲刺激
可拮抗5-HT₂受體,影響下丘腦飽食中樞,臨床用于改善腫瘤患者化療後的食欲不振或體重下降。
來源:《馬丁代爾藥物大典》(第38版)
抗膽堿能效應
抑制毒蕈堿受體,導緻口幹、便秘等副作用,但可用于緩解偏頭痛(與5-HT拮抗相關)。
權威參考文獻
注:賽庚啶的鎮靜作用較強,需警惕嗜睡、眩暈等中樞抑制反應,禁忌與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)聯用。
賽庚啶是一種抗過敏藥物,屬于第一代抗組胺藥,以下是其核心信息的綜合解釋:
賽庚啶(Cyproheptadine)化學名稱為二苯環庚啶,性狀為白色或淺黃色結晶粉末,熔點約113℃。其鹽酸鹽微溶于水,主要用于拮抗組胺對血管和支氣管平滑肌的作用,通過競争性結合H1受體,阻斷過敏反應中組胺的釋放,從而緩解過敏症狀。
賽庚啶屬于第一代抗組胺藥,因中樞抑制作用明顯,目前臨床使用較少,多被第二代藥物(如氯雷他定、西替利嗪)替代。
如需具體用藥指導,建議結合醫生診斷并參考藥品說明書。
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