
【化】 substituted benzene
replace; substitute; permute; supersede; supersession; substituent; superlant
【化】 permutation; substitution
【醫】 substitution
benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene
取代苯(Substituted Benzene)是苯環上的一個或多個氫原子被其他原子或基團取代形成的有機化合物。其核心結構為六元碳環,保留苯的共轭π鍵體系,但取代基的類型和位置會影響化合物的物理性質、化學反應性及實際應用。
取代苯的分子式為C₆H₅X(單取代)或C₆H₅Xₙ(多取代),其中X代表鹵素(如-Cl)、羟基(-OH)、硝基(-NO₂)等基團。取代基通過σ鍵與苯環相連,并通過共轭效應或誘導效應改變環上電子分布,例如硝基苯因硝基的吸電子性使環上電子密度降低,影響後續親電取代反應的活性。
部分取代苯(如多氯聯苯)因生物累積性和毒性被《斯德哥爾摩公約》列為持久性有機污染物。美國環境保護署(EPA)對含鹵素取代苯的工業排放制定了嚴格标準。
取代苯是指苯環上的一個或多個氫原子被其他原子或基團取代後形成的化合物。以下是詳細解釋:
取代苯的核心結構是苯環(由六個碳原子組成的平面六元環),當環上的氫原子被其他基團(如鹵素、硝基、烷基等)取代時,即形成取代苯。根據取代基數量可分為:
主要取代基包括:
當苯環上已有取代基時,新取代基的位置受原有基團影響:
取代基的類型顯著影響苯環的反應活性。例如,硝基苯因硝基的吸電子效應,使苯環更穩定,不易發生親電取代反應;而甲苯因甲基的供電子效應,反應活性增強。
如需更全面的分類或反應機理,可參考有機化學教材或專業文獻。
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