
【化】 substituted benzene
replace; substitute; permute; supersede; supersession; substituent; superlant
【化】 permutation; substitution
【医】 substitution
benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【医】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【经】 benzene
取代苯(Substituted Benzene)是苯环上的一个或多个氢原子被其他原子或基团取代形成的有机化合物。其核心结构为六元碳环,保留苯的共轭π键体系,但取代基的类型和位置会影响化合物的物理性质、化学反应性及实际应用。
取代苯的分子式为C₆H₅X(单取代)或C₆H₅Xₙ(多取代),其中X代表卤素(如-Cl)、羟基(-OH)、硝基(-NO₂)等基团。取代基通过σ键与苯环相连,并通过共轭效应或诱导效应改变环上电子分布,例如硝基苯因硝基的吸电子性使环上电子密度降低,影响后续亲电取代反应的活性。
部分取代苯(如多氯联苯)因生物累积性和毒性被《斯德哥尔摩公约》列为持久性有机污染物。美国环境保护署(EPA)对含卤素取代苯的工业排放制定了严格标准。
取代苯是指苯环上的一个或多个氢原子被其他原子或基团取代后形成的化合物。以下是详细解释:
取代苯的核心结构是苯环(由六个碳原子组成的平面六元环),当环上的氢原子被其他基团(如卤素、硝基、烷基等)取代时,即形成取代苯。根据取代基数量可分为:
主要取代基包括:
当苯环上已有取代基时,新取代基的位置受原有基团影响:
取代基的类型显著影响苯环的反应活性。例如,硝基苯因硝基的吸电子效应,使苯环更稳定,不易发生亲电取代反应;而甲苯因甲基的供电子效应,反应活性增强。
如需更全面的分类或反应机理,可参考有机化学教材或专业文献。
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