親核加成英文解釋翻譯、親核加成的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 nucleophilic addition(Adn)

分詞翻譯：

親的英語翻譯：

benignity; for oneself; parent; relative

核的英語翻譯：

hilum; nucleus; putamen; stone
【醫】 caryo-; caryon; core; karyo-; karyon; kernel; nidi; nidus; nuclei
nucleo-; nucleus

加成的英語翻譯：

【化】 addition reaction

專業解析

親核加成（Nucleophilic Addition）是有機化學反應中的一類重要機制，指親核試劑（Nucleophile）攻擊帶有部分正電荷的碳原子（如羰基碳），形成新的化學鍵并生成産物。該反應常見于醛、酮、羧酸衍生物等含極性雙鍵的化合物中。

1.基本定義與反應機理

親核加成通常分為兩步：

（1）親核試劑（如CN⁻、RO⁻）進攻缺電子的羰基碳，形成四面體中間體；

（2）質子轉移或脫去基團，完成反應。例如，醛與氫氰酸（HCN）生成氰醇的反應。

2.漢英術語對比

中文：親核加成（qīn hé jiā chéng）
英文：Nucleophilic Addition
兩者均強調“親核性”與“加成”的核心特征，但英文術語更廣泛用于國際學術文獻。

3.典型應用場景

藥物合成：如利用格氏試劑（Grignard reagent）與酮類反應生成醇（《高等有機化學》，David Klein著）。
材料科學：丙烯酸酯類單體的聚合反應常涉及親核加成機理（美國化學會期刊）。

4.權威來源參考

IUPAC定義：國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）将親核加成歸類為極性鍵的異裂反應（IUPAC術語數據庫）。
教材支持：《有機化學基礎》（邢其毅等編）詳細闡述了反應動力學與立體化學特征。

網絡擴展解釋

親核加成是有機化學中一類重要的加成反應，其核心是親核試劑進攻缺電子的不飽和鍵，形成新的單鍵。以下是詳細解釋：

1. 定義與反應特征

親核加成（Nucleophilic Addition）指親核試劑（富電子物種）與含有不飽和鍵（如羰基C=O、氰基C≡N、炔烴C≡C等）的底物結合，通過破壞π鍵并形成兩個σ鍵的過程。

典型底物：醛、酮、腈類等含有極性不飽和鍵的化合物。
親核試劑：如格氏試劑（RMgX）、氰化物（CN⁻）、醇鹽（RO⁻）等帶負電荷或富電子基團。

2. 反應機理（以羰基為例）

親核試劑進攻：羰基碳因氧的電負性較高而顯正電性，親核試劑（如CN⁻）的富電子部分（C或N）進攻羰基碳，導緻π鍵斷裂，形成氧負中間體。
質子化或結合親電部分：中間體與質子（H⁺）或其他親電試劑結合，最終生成穩定的加成産物（如醇、氰醇等）。

3. 代表性反應

醛/酮與格氏試劑的加成：
$$ text{RC=O + R'MgX → RR'C-OMgX} $$
水解後生成醇（如伯醇、仲醇），是合成醇類的重要方法。
氰化物加成（形成氰醇）：
$$ text{RC=O + CN⁻ → RC(OH)CN} $$
常用于藥物合成和天然産物制備。

4. 與親電加成的區别

特征	親核加成	親電加成
試劑性質	富電子（如CN⁻、RO⁻）	缺電子（如H⁺、Br⁺）
進攻方向	試劑進攻缺電子中心（如羰基碳）	試劑進攻富電子中心（如烯烴雙鍵）
典型底物	羰基化合物、腈類	烯烴、炔烴、芳香烴
例子	格氏試劑與酮反應	烯烴與HBr加成

5. 應用與意義

親核加成是構建碳-碳鍵、碳-雜原子鍵的關鍵反應，廣泛應用于藥物合成（如抗生素）、高分子材料（如聚氨酯）及天然産物（如糖類）的制備中。

如需進一步了解具體反應條件或案例，可參考有機化學教材或專業文獻。