亲核加成英文解释翻译、亲核加成的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 nucleophilic addition(Adn)

分词翻译：

亲的英语翻译：

benignity; for oneself; parent; relative

核的英语翻译：

hilum; nucleus; putamen; stone
【医】 caryo-; caryon; core; karyo-; karyon; kernel; nidi; nidus; nuclei
nucleo-; nucleus

加成的英语翻译：

【化】 addition reaction

专业解析

亲核加成（Nucleophilic Addition）是有机化学反应中的一类重要机制，指亲核试剂（Nucleophile）攻击带有部分正电荷的碳原子（如羰基碳），形成新的化学键并生成产物。该反应常见于醛、酮、羧酸衍生物等含极性双键的化合物中。

1.基本定义与反应机理

亲核加成通常分为两步：

（1）亲核试剂（如CN⁻、RO⁻）进攻缺电子的羰基碳，形成四面体中间体；

（2）质子转移或脱去基团，完成反应。例如，醛与氢氰酸（HCN）生成氰醇的反应。

2.汉英术语对比

中文：亲核加成（qīn hé jiā chéng）
英文：Nucleophilic Addition
两者均强调“亲核性”与“加成”的核心特征，但英文术语更广泛用于国际学术文献。

3.典型应用场景

药物合成：如利用格氏试剂（Grignard reagent）与酮类反应生成醇（《高等有机化学》，David Klein著）。
材料科学：丙烯酸酯类单体的聚合反应常涉及亲核加成机理（美国化学会期刊）。

4.权威来源参考

IUPAC定义：国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）将亲核加成归类为极性键的异裂反应（IUPAC术语数据库）。
教材支持：《有机化学基础》（邢其毅等编）详细阐述了反应动力学与立体化学特征。

网络扩展解释

亲核加成是有机化学中一类重要的加成反应，其核心是亲核试剂进攻缺电子的不饱和键，形成新的单键。以下是详细解释：

1. 定义与反应特征

亲核加成（Nucleophilic Addition）指亲核试剂（富电子物种）与含有不饱和键（如羰基C=O、氰基C≡N、炔烃C≡C等）的底物结合，通过破坏π键并形成两个σ键的过程。

典型底物：醛、酮、腈类等含有极性不饱和键的化合物。
亲核试剂：如格氏试剂（RMgX）、氰化物（CN⁻）、醇盐（RO⁻）等带负电荷或富电子基团。

2. 反应机理（以羰基为例）

亲核试剂进攻：羰基碳因氧的电负性较高而显正电性，亲核试剂（如CN⁻）的富电子部分（C或N）进攻羰基碳，导致π键断裂，形成氧负中间体。
质子化或结合亲电部分：中间体与质子（H⁺）或其他亲电试剂结合，最终生成稳定的加成产物（如醇、氰醇等）。

3. 代表性反应

醛/酮与格氏试剂的加成：
$$ text{RC=O + R'MgX → RR'C-OMgX} $$
水解后生成醇（如伯醇、仲醇），是合成醇类的重要方法。
氰化物加成（形成氰醇）：
$$ text{RC=O + CN⁻ → RC(OH)CN} $$
常用于药物合成和天然产物制备。

4. 与亲电加成的区别

特征	亲核加成	亲电加成
试剂性质	富电子（如CN⁻、RO⁻）	缺电子（如H⁺、Br⁺）
进攻方向	试剂进攻缺电子中心（如羰基碳）	试剂进攻富电子中心（如烯烃双键）
典型底物	羰基化合物、腈类	烯烃、炔烃、芳香烃
例子	格氏试剂与酮反应	烯烃与HBr加成

5. 应用与意义

亲核加成是构建碳-碳键、碳-杂原子键的关键反应，广泛应用于药物合成（如抗生素）、高分子材料（如聚氨酯）及天然产物（如糖类）的制备中。

如需进一步了解具体反应条件或案例，可参考有机化学教材或专业文献。