
【化】 prochiral; prochirality
在漢英詞典框架下,"前手性"(prochirality)指代一個非手性分子通過特定化學反應可轉化為手性分子的特性。該術語由前綴"pro-"(預先)與"chirality"(手性)構成,描述分子結構潛在的手性轉化能力。
根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)定義,前手性體系需滿足以下條件:
識别前手性結構時,常規方法包括:
該概念在制藥工業中具有重要應用,例如布洛芬合成過程中通過前手性碳的立體選擇性氫化實現藥物活性控制(參考:美國化學會藥物化學期刊)。
"前手性"(Prochirality)是立體化學中的重要概念,指非手性分子通過特定反應轉變為手性分子的潛在特性。以下是詳細解釋:
非手性分子若含有立體異位的配體或立體異位面,在化學反應(如取代、加成)後失去對稱性,生成對映異構體或非對映異構體,這種潛在轉變為手性的能力即為前手性。例如,丙酮酸分子中的特定碳原子可通過還原反應生成手性中心。
潛手性中心
分子中存在等同但非對稱取代的原子或基團(如-CH₂OH中的兩個H原子),這些基團被不同原子取代後形成手性中心。
結構特征
識别方法
通過Cahn-Ingold-Prelog優先規則判斷取代後的立體構型,例如:前手性碳上的兩個相同基團(如兩個H)在反應後可能産生R/S構型差異。
前手性概念在不對稱合成中尤為重要:
此概念揭示了分子對稱性與反應選擇性的關系,為手性物質可控合成提供了理論基礎。
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