英语翻译：

【化】 prochiral; prochirality

分词翻译：

前的英语翻译：

former; forward; front; preceding; priority
【医】 a.; ante-; antero-; fore-; pro-; proso-; ventri-; ventro-

手性的英语翻译：

【化】 chiral; chiral(ity)

专业解析

在汉英词典框架下，"前手性"（prochirality）指代一个非手性分子通过特定化学反应可转化为手性分子的特性。该术语由前缀"pro-"（预先）与"chirality"（手性）构成，描述分子结构潜在的手性转化能力。

根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）定义，前手性体系需满足以下条件：

1. 前手性中心：含四个非等同取代基的原子，例如丙酸分子中的β-碳原子（CH₂COOH），在脱氢酶催化下可形成手性中心（参考：IUPAC术语库）
2. 前手性面/平面：如丙酮酸分子中的羰基平面，在酶促反应中可产生立体异构现象（参考：PubChem化合物数据库）
3. 前手性原子：如苯环上的同位素标记氢原子（H与H），通过取代反应形成手性结构（参考：ScienceDirect有机化学手册）

识别前手性结构时，常规方法包括：

• 同位素取代测试（如H标记实验）
• Cahn-Ingold-Prelog优先规则中的pro-R/pro-S描述符
• 酶催化反应的立体选择性分析（参考：Nature Chemistry期刊）

该概念在制药工业中具有重要应用，例如布洛芬合成过程中通过前手性碳的立体选择性氢化实现药物活性控制（参考：美国化学会药物化学期刊）。

网络扩展解释

"前手性"（Prochirality）是立体化学中的重要概念，指非手性分子通过特定反应转变为手性分子的潜在特性。以下是详细解释：

一、核心定义

非手性分子若含有立体异位的配体或立体异位面，在化学反应（如取代、加成）后失去对称性，生成对映异构体或非对映异构体，这种潜在转变为手性的能力即为前手性。例如，丙酮酸分子中的特定碳原子可通过还原反应生成手性中心。

二、关键要素

1. 潜手性中心
   分子中存在等同但非对称取代的原子或基团（如-CH₂OH中的两个H原子），这些基团被不同原子取代后形成手性中心。

2. 结构特征

   • 需满足非对映异位或对映异位的立体关系
   • 常见于含两个相同基团的碳、轴或面结构（如酮类、酯类化合物）

3. 识别方法
   通过Cahn-Ingold-Prelog优先规则判断取代后的立体构型，例如：前手性碳上的两个相同基团（如两个H）在反应后可能产生R/S构型差异。

三、应用意义

前手性概念在不对称合成中尤为重要：

• 指导手性药物合成（如布洛芬生产）
• 通过立体选择性反应高效制备单一对映体
• 减少原料浪费和副产物污染，符合绿色化学原则

四、相关术语

• 潜手性碳：可能转变为手性中心的原子
• 原手性：前手性的同义词（Prochirality）
• 立体异位性：基团在空间中的非等价排列状态

此概念揭示了分子对称性与反应选择性的关系，为手性物质可控合成提供了理论基础。

分类

ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

别人正在浏览...

保存能力表大小不变地不相交结构不直度储酸器大号定时继电器二次校准反的跟踪信号黄芪糖胶片计量计精确文本距离测度卡特勒氏溶液氯化氨基汞滤汽网脉冲袋麦克罗林煤低温碳化法羟漆酸青萤光杆菌润滑脂针入度测定器三轴应力斯坦莱沙门氏菌松散关的诉讼费和损害赔偿费碳刷导线调制容量头前部的