普－達二氏綜合征英文解釋翻譯、普－達二氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Putnam-Dana syndrome

分詞翻譯：

普的英語翻譯：

general; universal

達的英語翻譯：

express; extend; reach
【法】 ad

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

普－達二氏綜合征（Prader-Willi Syndrome，簡稱PWS）是一種罕見的複雜遺傳性疾病，由第15號染色體長臂（15q11-13區域）的基因表達異常引起。該疾病最早由瑞士醫生Andrea Prader和Heinrich Willi于1956年共同描述并命名。

從遺傳學角度分析，約70%病例源自父系染色體15q11-13區域的缺失，20%-30%為母源單親二體，另有少數病例涉及基因印記缺陷。該疾病具有典型的雙階段臨床表現：

新生兒期肌張力低下：表現為吸吮困難、喂養障礙及運動發育遲緩
兒童期過度攝食傾向：2-4歲後出現不可控的食欲亢進，伴隨病理性肥胖風險
特征性表型組合：包括杏仁形眼裂、前額窄小、手足短小等特殊面容
神經行為異常：輕度至中度智力障礙，伴有強迫行為和情緒調節障礙

目前診斷主要依據臨床評分系統結合基因檢測技術，甲基化特異性PCR（MS-PCR）可檢測超過99%的病例。治療需多學科協作，包括生長激素替代療法、飲食行為幹預及精神心理支持。根據美國國立衛生研究院（NIH）的臨床指南，早期生長激素治療可顯著改善患者身體組成和認知功能。

國際權威醫學數據庫OMIM（線上人類孟德爾遺傳數據庫）将其歸類為#176270遺傳編碼，世界衛生組織ICD-11編碼為LD90.41。

網絡擴展解釋

普－達二氏綜合征的英文翻譯為Putnam-Dana syndrome，屬于醫學領域的專業術語。根據現有資料顯示：

命名來源
該綜合征以兩位醫學研究者（Putnam 和 Dana）的姓氏聯合命名，常見于神經病學或血液病學相關文獻中。
可能的關聯方向
從術語構成推測，可能與神經系統疾病（如脊髓病變）或血液系統異常相關，但現有公開資料未提供具體臨床表現和病理機制。
補充說明
需注意該術語在中文文獻中使用頻率較低，建議通過國際醫學數據庫（如PubMed）查詢最新研究進展。此外，需與發音相近的“普拉德-威利綜合征（Prader-Willi syndrome）”等遺傳性疾病區分。

由于搜索結果信息有限，以上解釋主要基于術語翻譯和構詞邏輯推測。如需準确診斷或學術研究，請參考權威醫學詞典或專業文獻。