皮克氏綜合征英文解釋翻譯、皮克氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 pericarditic pseudocirrhosis; Pick's syndrome

分詞翻譯：

皮的英語翻譯：

hull; husk; leather; naughty; peel; skin; surface; tegument
【醫】 commune integumentum; Cort.; cortex; cortices; cutis; derm; derma-
dermat-; dermato-; dermo; integument; integumentum; skin

克的英語翻譯：

gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

皮克氏綜合征（Pick's syndrome）是一種罕見的神經退行性疾病，屬于額颞葉癡呆（Frontotemporal Dementia, FTD）的亞型之一。該病以奧地利神經病理學家Arnold Pick的名字命名，主要表現為大腦額葉和颞葉的局限性萎縮，伴隨神經元内異常蛋白沉積（稱為Pick小體）。其核心症狀包括人格改變、語言障礙和執行功能下降，與阿爾茨海默病存在顯著區别。

根據美國國家醫學圖書館（National Library of Medicine）的疾病分類标準，皮克氏綜合征可分為以下兩種類型：

行為變異型：患者早期出現社交行為異常、情感淡漠或沖動行為
語言變異型：表現為進行性語言功能退化，包括語義性失語或語法結構破壞

權威醫學期刊《柳葉刀神經病學》（The Lancet Neurology）指出，該病确診需結合臨床表現、神經影像學檢查（如MRI顯示額颞葉萎縮）及病理學活檢。目前尚無特效療法，但症狀管理可通過多學科協作改善患者生活質量。

網絡擴展解釋

根據搜索結果分析，“皮克氏綜合征”可能存在術語混淆，實際可能涉及兩種不同的疾病：皮克病（Pick's disease）和克氏綜合征（Klinefelter syndrome）。以下是兩者的詳細解釋：

一、皮克病（Pick's disease）

皮克病又稱尼曼匹克病，屬于一種常染色體隱性遺傳的鞘磷脂沉積病。其病因是神經鞘磷脂酶缺乏，導緻神經鞘磷脂異常沉積在肝、脾、神經系統等器官中。主要特征如下：

臨床表現：
- 早期：人格改變、情感淡漠、易激惹、行為異常（如沖動或舉止不當）。
- 中期：認知功能下降，包括記憶力減退、注意力不集中，但空間定向能力相對保留；語言障礙明顯，如詞彙貧乏、刻闆語言等。
- 晚期：可能出現緘默症、完全喪失自理能力，并發肺部或尿路感染。
發病年齡：多為中老年，60歲左右為高發期。

二、克氏綜合征（Klinefelter syndrome）

克氏綜合征是一種男性性染色體異常疾病，典型核型為47,XXY（正常男性為46,XY）。其特點是睾丸發育不全及性激素異常，具體表現包括：

典型症狀：
- 睾丸小而硬、無精子症、男性乳房發育（女性化特征）。
- 雄激素缺乏導緻體毛稀疏、肌肉量少、骨質疏松；部分患者身材細長、四肢較長。
診斷與治療：
- 通過染色體核型分析确診，性激素檢查顯示促卵泡激素（FSH）和黃體生成素（LH）升高，睾酮低下。
- 需長期補充雄激素改善症狀，但生育能力通常無法恢複。

三、兩者區别

病因：皮克病為代謝遺傳病，克氏綜合征為性染色體異常。
症狀：皮克病以神經系統退行性病變為主，克氏綜合征以生殖系統異常及性激素缺乏為主。

如需進一步區分或治療建議，建議咨詢專科醫生并根據檢查結果明确診斷。