皮克氏综合征英文解释翻译、皮克氏综合征的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【医】 pericarditic pseudocirrhosis; Pick's syndrome
分词翻译:
皮的英语翻译:
hull; husk; leather; naughty; peel; skin; surface; tegument
【医】 commune integumentum; Cort.; cortex; cortices; cutis; derm; derma-
dermat-; dermato-; dermo; integument; integumentum; skin
克的英语翻译:
gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme
氏的英语翻译:
family name; surname
综合征的英语翻译:
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
专业解析
皮克氏综合征(Pick's syndrome)是一种罕见的神经退行性疾病,属于额颞叶痴呆(Frontotemporal Dementia, FTD)的亚型之一。该病以奥地利神经病理学家Arnold Pick的名字命名,主要表现为大脑额叶和颞叶的局限性萎缩,伴随神经元内异常蛋白沉积(称为Pick小体)。其核心症状包括人格改变、语言障碍和执行功能下降,与阿尔茨海默病存在显著区别。
根据美国国家医学图书馆(National Library of Medicine)的疾病分类标准,皮克氏综合征可分为以下两种类型:
- 行为变异型:患者早期出现社交行为异常、情感淡漠或冲动行为
- 语言变异型:表现为进行性语言功能退化,包括语义性失语或语法结构破坏
权威医学期刊《柳叶刀神经病学》(The Lancet Neurology)指出,该病确诊需结合临床表现、神经影像学检查(如MRI显示额颞叶萎缩)及病理学活检。目前尚无特效疗法,但症状管理可通过多学科协作改善患者生活质量。
网络扩展解释
根据搜索结果分析,“皮克氏综合征”可能存在术语混淆,实际可能涉及两种不同的疾病:皮克病(Pick's disease)和克氏综合征(Klinefelter syndrome)。以下是两者的详细解释:
一、皮克病(Pick's disease)
皮克病又称尼曼匹克病,属于一种常染色体隐性遗传的鞘磷脂沉积病。其病因是神经鞘磷脂酶缺乏,导致神经鞘磷脂异常沉积在肝、脾、神经系统等器官中。主要特征如下:
- 临床表现:
- 早期:人格改变、情感淡漠、易激惹、行为异常(如冲动或举止不当)。
- 中期:认知功能下降,包括记忆力减退、注意力不集中,但空间定向能力相对保留;语言障碍明显,如词汇贫乏、刻板语言等。
- 晚期:可能出现缄默症、完全丧失自理能力,并发肺部或尿路感染。
- 发病年龄:多为中老年,60岁左右为高发期。
二、克氏综合征(Klinefelter syndrome)
克氏综合征是一种男性性染色体异常疾病,典型核型为47,XXY(正常男性为46,XY)。其特点是睾丸发育不全及性激素异常,具体表现包括:
- 典型症状:
- 睾丸小而硬、无精子症、男性乳房发育(女性化特征)。
- 雄激素缺乏导致体毛稀疏、肌肉量少、骨质疏松;部分患者身材细长、四肢较长。
- 诊断与治疗:
- 通过染色体核型分析确诊,性激素检查显示促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)升高,睾酮低下。
- 需长期补充雄激素改善症状,但生育能力通常无法恢复。
三、两者区别
- 病因:皮克病为代谢遗传病,克氏综合征为性染色体异常。
- 症状:皮克病以神经系统退行性病变为主,克氏综合征以生殖系统异常及性激素缺乏为主。
如需进一步区分或治疗建议,建议咨询专科医生并根据检查结果明确诊断。
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