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鹵化乙基鎂英文解釋翻譯、鹵化乙基鎂的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【化】 ethyl-Grignard-reagent; ethyl-magnesium-halide

分詞翻譯:

鹵化的英語翻譯:

【化】 halogenate; halogenation

乙基鎂的英語翻譯:

【化】 magnesium ethide

專業解析

鹵化乙基鎂(Lǜhuà Yǐjī měi)是一種重要的有機金屬化合物,在有機化學中常被稱為格氏試劑(Grignard Reagent)的一種。其英文對應名稱為Ethylmagnesium Halide,化學通式為C₂H₅MgX(其中 X 代表鹵素原子,如 Cl、Br 或 I)。

核心定義與化學特性

  1. 結構組成

    由乙基基團(-C₂H₅)、鎂原子(Mg)及鹵素原子(X)構成,屬于有機鹵化鎂化合物。其反應活性源于鎂-碳鍵的強極性,使乙基成為強親核試劑和強堿。

  2. 合成方法

    通常由鹵代乙烷(如溴乙烷)與金屬鎂在無水乙醚或四氫呋喃(THF)中反應制得:

    $$ ce{C2H5X + Mg ->[text{無水乙醚}] C2H5MgX} $$ 反應需嚴格隔絕水和氧氣,因試劑遇水分解生成烷烴(如乙烷),遇氧則氧化。

  3. 化學性質與應用

    • 親核加成:與醛、酮、酯等羰基化合物反應生成醇類,是構建碳-碳鍵的關鍵反應(如制備仲醇、叔醇)。
    • 作為強堿:可脫質子化酸性氫(如末端炔烴、醇類)。
    • 工業應用:用于合成藥物、香料及高分子單體(如通過與環氧乙烷反應制備長鍊醇)。

權威來源參考

  1. 《IUPAC有機化學術語指南》(國際純粹與應用化學聯合會)

    明确定義格氏試劑為鹵代烴與鎂金屬形成的有機鎂化合物,強調其通式 R-Mg-X 及反應特性(來源:IUPAC Gold Book)。

  2. 《有機合成試劑百科全書》(Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Wiley)

    詳細收錄鹵化乙基鎂的制備标準、純化方法及典型反應案例(來源:Wiley Online Library)。

  3. 中國《有機化學命名原則》(科學出版社)

    規範中文命名規則,将此類化合物歸類為“鹵化烷基鎂”(來源:國家标準化學術語數據庫)。

安全與操作注意事項

鹵化乙基鎂具有高度易燃性,遇濕氣劇烈反應釋放可燃氣體(如乙烷),操作需在惰性氣體保護下進行。實驗室儲存時需密封于幹燥環境,并遠離氧化劑與酸類物質。

網絡擴展解釋

鹵化乙基鎂(Ethylmagnesium halide)是一種有機金屬化合物,屬于格氏試劑(Grignard reagent)的範疇。以下是詳細解釋:

  1. 結構與組成
    其化學通式為C₂H₅MgX,其中:

    • C₂H₅:乙基基團;
    • Mg:鎂原子;
    • X:鹵素原子(如Cl、Br、I)。
      例如,當X為溴時,化合物為溴化乙基鎂(Ethylmagnesium bromide)。
  2. 性質與用途

    • 這類試劑通常由鹵代乙烷(如溴乙烷)與金屬鎂在無水乙醚中反應制得。
    • 在有機合成中,鹵化乙基鎂作為強親核試劑,常用于形成碳-碳鍵,例如與羰基化合物(醛、酮)反應生成醇類。
  3. 注意事項
    格氏試劑對水和空氣敏感,需在惰性氣體(如氮氣)保護下儲存和使用,否則會迅速分解。

如需進一步了解具體制備方法或反應實例,可參考有機化學教材或專業文獻。

分類

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