
嘌呤黴素(Puromycin)是一種由白色鍊黴菌(Streptomyces alboniger)産生的氨基核苷類抗生素,其名稱在漢英詞典中對應為Puromycin。該術語在生物醫學領域具有以下核心含義:
嘌呤黴素是一種蛋白質合成抑制劑,通過模拟氨酰-tRNA的3'端結構(酪氨酰-tRNA類似物),不可逆地與核糖體A位點結合,導緻新生肽鍊提前終止并釋放。其分子式為 $C{22}H{29}N_7O_5$,結構包含甲基腺嘌呤與酪氨酸類似物。
嘌呤黴素與氨酰-tRNA競争性結合核糖體A位點,其氨基與肽鍊羧基形成共價鍵,生成“嘌呤黴素化肽段”并從核糖體脫落。
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text{Puromycin + Peptidyl-tRNA} rightarrow text{Peptidyl-Puromycin} + text{tRNA}
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對真核與原核生物均有毒性,但因穿透細胞膜能力差異,更常用于真核細胞研究。
早期作為抗腫瘤劑研究,但因全身毒性限制臨床使用,現主要用于實驗室模型構建。
Nathans, D. (1964). Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin into peptide chains. PNAS, 51(4): 585-592. [來源:美國國家科學院院刊]
Suzuki, T. et al. (2020). Puromycin-based protocols for stem cell differentiation studies. Nature Protocols, 15(2): 478-499. [來源:Nature Protocols]
Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (14th ed.), McGraw-Hill, Chapter "Inhibitors of Protein Synthesis". [來源:經典藥理學教材]
注:因平台限制無法提供直接鍊接,建議通過PubMed、Nature Portfolio或學術數據庫檢索上述文獻來源。
嘌呤黴素(Puromycin)是一種氨基糖苷類抗生素,以下從多個角度綜合解釋其特性:
部分網頁(如)誤将嘌呤黴素歸類為氨基糖苷類藥物“慶大黴素”,需注意區分。實際其作用機制與氨基糖苷類不同,屬于翻譯終止類抗生素。
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