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硼-胺配位化合物英文解釋翻譯、硼-胺配位化合物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【化】 boron-amine complex

分詞翻譯:

硼的英語翻譯:

boron
【醫】 B; boro; boron

胺的英語翻譯:

amine
【化】 amine
【醫】 amine

配位化合物的英語翻譯:

【化】 complex compound; coordination compound

專業解析

硼-胺配位化合物(Boron-Amine Coordination Compound)

硼-胺配位化合物是指由缺電子的硼原子(通常為三配位硼)與含孤對電子的胺類配體(如氨、伯胺、仲胺等)通過配位鍵結合形成的化合物。硼原子作為路易斯酸接受胺提供的電子對,形成穩定的配位結構。此類化合物在材料科學、有機合成及儲氫領域具有重要應用,例如氨硼烷(NH₃BH₃)及其衍生物。

結構特征:

硼原子通常采用 sp³ 雜化,與胺形成B←N 配位鍵,鍵長約為 1.6 Å。例如氨硼烷的分子結構為 H₃N→BH₃,其反應可表示為:

$$ ce{BH3 + NH3 -> H3Bbond{->}NH3} $$

分類與典型化合物:

  1. 氨硼烷(Ammonia Borane, NH₃BH₃):

    最簡單的硼-胺配位物,含 19.6 wt% 氫,是潛在儲氫材料。

  2. N-雜環卡賓-硼烷(NHC-Boranes):

    由氮雜環卡賓與硼烷配位形成,用于自由基反應催化劑。

  3. 硼氮雜環(Boron-Nitrogen Heterocycles):

    如環狀硼氮烷(B₃N₃H₆),具有類苯結構。

應用領域:

權威參考文獻:

  1. IUPAC《配位化合物命名指南》對硼氮配位鍵的定義。
  2. 《無機化學》(Shriver & Atkins)第 5 版,硼氫化合物章節。
  3. 美國化學會期刊《Organometallics》關于硼胺配合物催化活性的研究。

(注:因搜索結果未提供直接鍊接,引用來源以經典教材及權威期刊名稱标注。)

網絡擴展解釋

硼-胺配位化合物是一類由硼原子與胺類配體通過配位鍵結合形成的化合物。其核心特征是硼作為路易斯酸(缺電子中心),胺作為路易斯堿(富電子配體),通過氮原子的孤對電子與硼的空軌道相互作用形成配位鍵。以下是關鍵解析:

  1. 成鍵機制
    硼通常以sp²或sp³雜化軌道參與成鍵。例如,三氟化硼(BF₃)中硼采用sp²雜化,與胺(如NH₃)配位後,形成四面體結構的BF₃·NH₃,此時硼的配位數從3增至4,雜化方式變為sp³。

  2. 典型結構

    • 單核配合物:如BH₃與胺形成1:1加合物(BH₃·NR₃),常見于有機合成中的還原反應中間體。
    • 多核或環狀結構:某些硼胺化合物可形成二聚體或大環配位結構,例如硼氮六環(B₃N₃H₆),具有類似苯的芳香性。
  3. 性質與應用

    • 穩定性增強:胺配體通過電子供體作用穩定高反應性的硼化合物(如硼烷),使其更易儲存和操作。
    • 催化作用:在氫化反應、聚合反應中作為催化劑,例如氨硼烷(NH₃BH₃)用于儲氫材料。
    • 材料科學:用于合成硼氮納米管、耐高溫陶瓷前驅體等。
  4. 實例公式
    氨與三氟化硼的配位反應可表示為:
    $$text{BF}_3 + text{NH}_3 rightarrow text{F}_3text{B}←text{NH}_3$$
    其中箭頭表示配位鍵方向(電子由氮提供)。

此類化合物在合成化學與功能材料領域具有重要價值,其設計常通過調節胺配體的電子效應和空間位阻來實現性能優化。

分類

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