配位位置異構英文解釋翻譯、配位位置異構的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 coordination position isomerism

分詞翻譯：

位的英語翻譯：

digit; location; place; potential; throne
【計】 D
【化】 bit
【醫】 P; position
【經】 bit

位置異構的英語翻譯：

【化】 position isomerism
【醫】 position isomerism; substitution isomerism

專業解析

配位位置異構（Coordination Position Isomerism）是指配位化合物中配體在中心金屬離子周圍占據不同配位位置而導緻的結構異構現象。這種異構的産生源于多齒配體或混合配體體系中，相同配體或不同配體在空間排列上的差異，但配體的種類和數量保持不變。其核心特征是配位原子的連接點發生變化，從而形成不同的空間構型或化學環境。

關鍵機制與示例

多齒配體的位點選擇
當多齒配體（如二齒配體乙二胺）存在多個潛在配位原子時，若配體可通過不同原子與金屬中心結合，則可能産生位置異構。例如，含不對稱多齒配體的配合物中，配體可能通過不同組合的原子與金屬配位。
混合配體體系中的位置交換
在含多種單齒配體的八面體配合物中，配體的相對位置變化可導緻異構體。典型案例如四氨合钴(III)配合物[Co(NH₃)₄Cl₂]⁺：
- 順式異構體（cis-）：兩個氯離子相鄰（90°夾角）；
- 反式異構體（trans-）：兩個氯離子相對（180°夾角）。
環狀結構的配位點差異
大環配體（如卟啉）中，金屬離子與環上不同氮原子結合時，可能因配位原子位置不同而産生異構，影響配合物的電子分布和反應性。

區分其他異構現象

與鍵合異構的區别：鍵合異構（Linkage Isomerism）關注同一配體通過不同原子配位（如SCN⁻通過S或N配位），而位置異構中配位原子類型不變，僅空間位置改變。
與幾何異構的關系：位置異構是幾何異構的一種表現形式，尤其適用于描述配體相對取向的變化。

學術定義參考

國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）将位置異構歸類為立體異構的子類，定義為“由配體在配位空間中的位置差異引起的異構現象”（Glossary of Terms used in Physical Organic Chemistry, IUPAC Recommendations 1994）。

參考文獻

Housecroft, C. E., & Sharpe, A. G. (2012). Inorganic Chemistry (4th ed.). Pearson Education.
Miessler, G. L., Fischer, P. J., & Tarr, D. A. (2014). Inorganic Chemistry (5th ed.). Pearson.
Lever, A. B. P. (2018). Inorganic Electronic Spectroscopy (2nd ed.). Elsevier.
IUPAC. (1994). Glossary of Terms used in Physical Organic Chemistry. Pure and Applied Chemistry, 66(5), 1077–1184.

網絡擴展解釋

配位位置異構是配位化合物中異構現象的一種類型，屬于結構異構的範疇。其核心特征為：配位化合物的分子式相同，但配體在中心原子（或離子）周圍的連接位置不同，導緻整體結構差異。以下是詳細解釋及分類：

1. 基本概念

配位異構：當配體在中心原子周圍的排列位置不同時，形成的異構體稱為配位位置異構體。這種異構與配體的空間位置直接相關，但需區别于立體異構中的順反異構（後者僅涉及空間排列順序，不改變配體的連接方式）。

2. 分類與示例

配位位置異構屬于結構異構的一種，具體可分為以下類型：

配位異構
- 定義：不同配體分布在中心原子或離子的内界和外界，或不同配位單元之間交換配體。
- 示例：[ text{[Co(NH₃)₆][Cr(CN)₆]} ] 和 [ text{[Cr(NH₃)₆][Co(CN)₆]} ]（兩種配位單元互換）。
- 公式表示： $$ text{配陽離子與配陰離子中配體交換位置} $$
鍵合異構
- 定義：同一配體通過不同配位原子與中心原子結合。
- 示例：硝基（NO₂⁻）通過氮原子或氧原子與中心原子鍵合（如[ text{[Co(NO₂)(NH₃)₅]Cl₂} ]和[ text{[Co(ONO)(NH₃)₅]Cl₂} ]）。
配體異構
- 定義：配體本身存在異構體（如1,2-二氨基丙烷和1,3-二氨基丙烷），導緻整體結構差異。

3. 與立體異構的區别

結構異構：涉及配體連接方式或鍵合關系的根本性變化（如上述分類）。
立體異構：僅因配體空間排列不同而産生，例如順式（cis-）和反式（trans-）異構（如平面正方形的[ text{[PtCl₂(NH₃)₂]} ]）。

4. 形成條件

需滿足以下兩點：
- 分子式相同；
- 中心原子配位數足夠高（如正八面體或平面正方形結構），允許配體占據不同位置。

配位位置異構反映了配位化合物結構的多樣性，其本質是配體在中心原子周圍的連接位置或方式差異。這一現象在催化、材料科學等領域具有重要研究價值。如需更完整的分類或實例，可參考配位化學相關教材或文獻。